来源 :百奥泰2026-06-02
百奥泰生物制药股份有限公司（证券代码：688177）是一家基于科学而创新的全球性生物制药企业（以下简称“百奥泰”或“公司”）。近日，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，由中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫院士、重庆大学附属肿瘤医院周琦研究者团队和中山大学肿瘤防治中心王树森教授分别展示了百奥泰一系列肿瘤管线临床进展或阶段性数据，包括BAT8008（Trop-2 ADC）、BAT8006 （FRα ADC）联合BAT1308（PD-1）、BAT8010（HER2 ADC）联合ADCC增强型BAT1006（HER2单抗）。详情可查阅公司官网。
中山大学孙逸仙纪念医院宋尔卫院士代表BAT8008临床研究团队在ASCO上做了大会报告，本次主要汇报BAT8008在宫颈癌队列的数据。在目标剂量2.4 mg/kg剂量组（N=41）中，经确认的客观缓解率（cORR）为29.3%，疾病控制率（DCR）为75.6%，中位无进展生存期（mPFS）为6.7个月，中位缓解持续时间（mDoR）为9.0个月，中位总生存期（mOS）为17.8个月。安全性方面，总体安全性良好，因不良事件导致停药的发生率仅2.8%，未发生治疗相关死亡。
（宋尔卫院士报告现场）
重庆大学附属肿瘤医院龙行涛教授代表BAT8006联合BAT1308临床研究团队在大会上做了快速口头报告。研究结果显示，在晚期子宫内膜癌人群中，目标剂量下ORR达40.0%，DCR 80.0%，mPFS为8.11个月。整体安全性良好，未出现非预期的叠加毒性信号。
BAT8010联合BAT1006在晚期一线乳腺癌的II临床研究显示，其有显著的抗肿瘤活性及良好的安全性。研究数据显示，目标剂量下ORR高达89.6%，DCR 100%，整体安全性良好，并且未观察到间质性肺病（ILD）。目前，公司正开展多项乳腺癌和胃癌临床研究。
（壁报）
关于百奥泰
百奥泰是一家位于中国广州，基于科学而创新的全球性生物制药企业。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药，用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的疾病。公司立志于成为抗体药物全球开发的领先企业，目前已推动多款药物获批上市，其中贝塔宁?（枸橼酸倍维巴肽）已在中国获批上市；阿达木单抗（英国商品名：Qletli?，中国商品名：格乐立?）已在中国及英国获批上市；托珠单抗（美国商品名：TOFIDENCE?，中国商品名：施瑞立?）已在中美欧瑞士英国五地获批上市；贝伐珠单抗（欧美商品名：Avzivi?，中国商品名：普贝希?，巴西商品名：Bevyx?）已在中美欧巴西四地获批上市；乌司奴单抗（美国商品名：STARJEMZA?，欧洲商品名：Usymro?，中国商品名：艾沙力?/喜沙立?）已在中美欧英四地获批。戈利木单抗（欧洲商品名：Gotenfia?，美国商品名：IMMGOLIS?/IMMGOLIS INTRI?）已在欧美获批。
TOFIDENCE?成为第一个由中国药企研发、生产且获得美国FDA批准上市的单克隆抗体药物。IMMGOLIS?/IMMGOLIS INTRI?成为第一个获FDA批准上市的戈利木单抗生物类似药。公司另有多款候选药物进入后期临床试验，其中肿瘤领域主要聚焦PD-1后时代的肿瘤免疫治疗和抗体药物偶联体（ADC）靶向药物开发。百奥泰始终以患者的福祉作为首要核心价值，通过创新研发，为患者提供安全、有效、可负担的优质药物，以满足亟待解决的治疗需求。欲了解更多信息，请访问官网www.bio-thera.com，或关注我们的X（@bio_thera_sol）和微信公众号（百奥泰）。