百奥泰：BAT1806（托珠单抗）注射液药品上市许可申请已审批完毕

　　百奥泰1月16日公告，公司从国家药监局网站查询获悉，公司提交的BAT1806（托珠单抗）注射液（以下简称“施瑞立?”）的药品上市许可申请已处于“审批完毕-待制证”阶段，该状态表示国家药监局已审批完毕，其相应行政部门正在制作药品注册批件。百奥泰自主研发的施瑞立?是国内获批的首个托珠单抗生物类似药，也是全球首个托珠单抗生物类似药。

　　目前，托珠单抗注射液被纳入《新型冠状病毒感染诊疗方案（试行第十版）》和《新型冠状病毒感染重症病例诊疗方案（试行第四版）》，对于重症病例且实验室检测IL-6水平明显升高者可试用。方案中对于儿童特殊情况的处理中提到，儿童发生脑炎、脑病等神经系统并发症可酌情选用；儿童发生多系统炎症综合征（MIS-C）若接受治疗后无好转或加重，可使用托珠单抗。