亚虹医药：APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验相关数据在CSCO学术年会上发布

　　亚虹医药产品APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心Ⅲ期临床试验结果入选第27届全国临床肿瘤学大会暨2024年CSCO学术年会，并以壁报形式发布6个月时病理转归率和HPV清除率的不同年龄亚组分析数据。该研究已达主要疗效终点，安全性良好。APL-1702组的应答率较安慰剂对照组的应答率提高了89.4%。不同年龄亚组分析显示，在“≥20岁且＜30岁人群”和“≥30岁且＜40岁人群”中，APL-1702组较安慰剂对照组的病理转归率均提高15%~20%，在HPV清除率方面也有提升。目前产品上市申请已获受理，但能否成功上市及实现商业目的存在不确定性，对公司近期业绩无重大影响。