亚虹医药：APL-1202用于二线治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌的注册临床未达到预设疗效，预计2024年二季度递交新药上市申请

　　2月22日消息，亚虹医药披露投资者关系活动记录表显示，APL-1202与化疗灌注联用用于二线治疗化疗灌注复发的中高危非肌层浸润性膀胱癌的注册临床（也称“ACCRUE研究”）已完成的统计分析结果显示，主要疗效指标无事件生存期（EFS）未达到预设的疗效指标。但在部分患者中看到了一定的优效趋势，还获得了其他大量的研究数据和宝贵经验。APL-1202一线的中危NMIBC的临床还在入组患者的过程中，从目前有限的数据来看，还是有一定的积极信号的。APL-1202口服联合替雷利珠单抗作为肌层浸润性膀胱癌（MIBC）新辅助治疗的II期临床试验（以下简称“Anticipate”）已经完成所有受试者入组，预计2024年三季度读出Ⅱ期顶线数据。APL-1702用于治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变的国际多中心III期临床试验，于2023年9月达到主要研究终点，公司正在积极与国家药品监督管理局沟通，预计2024年二季度递交新药上市申请。