亚虹医药将在2024 EUROGIN首次公布其非手术治疗宫颈HSIL产品APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验数据

　　中国上海，2024年2月22日–专注于泌尿生殖系统肿瘤的全球化创新药公司亚虹医药（股票代码：688176.SH）近日宣布，将以口头报告的形式在2024年3月13-16日举办的欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织大会（EUROGIN）上，首次公布其非手术治疗宫颈HSIL产品APL-1702国际多中心Ⅲ期临床试验数据。

　　口头报告（编号：6802）：应用APL-1702光动力治疗高级别鳞状上皮内病变(HSIL):来自一项随机Ⅲ期全球研究的结果(YHGT-CEV-1/APRICITY)

　　该研究是一项前瞻、随机、双盲、安慰剂对照的国际多中心Ⅲ期临床试验，目的是评估APL-1702对宫颈高级别鳞状上皮内病变（highgrade squamous intraepithelial lesion, HSIL）的疗效及安全性。该研究由中国医学科学院北京协和医院郎景和院士担任主要研究者，共计入组402例受试者。该研究已达到主要疗效终点，安全性良好。APL-1702有望成为全球首个非手术治疗宫颈HSIL疗效确证的产品。

　　EUROGIN是国际领先的多学科人乳头瘤病毒（HPV）大会，旨在将科学和循证研究转化为临床实践，加速减轻HPV相关癌症和其致死率的负担。