来源 :金融界2024-08-28
8月28日消息,博瑞医药披露投资者关系活动记录表显示,公司BGM0504注射液Ⅱ期临床试验的数据显示,BGM0504注射液在降糖适应症Ⅱ期临床试验中与安慰剂、以及阳性对照药司美格鲁肽注射液进行了头对头的临床研究,目前该临床试验达成了预期目标,整体安全性与耐受性良好。临床试验显示,5mg 组(扣除安慰剂)在达到主要终点目标剂量给药第 12 周时,5mg 组(扣除安慰剂)达到了 1.99%的水平,10mg 组(扣除安慰剂)达到了 2.21%,到 15mg(扣除安慰剂)时达到了 2.76%的水平,优于阳性对照药司美格鲁肽在第 12 周时的1.71%降幅。另外,整体来看,公司的 BGM0504 在起效的时间、降糖的 HbA1c核心指标上具备一定的优势。