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博瑞医药(688166)内幕信息消息披露
 
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博瑞医药2023年及2024年一季度营收创新高 将聚焦GLP-1蓝海

http://www.chaguwang.cn  2024-04-28  博瑞医药内幕信息

来源 :中国证券网2024-04-28

  4月27日,博瑞医药披露2023年年报和2024年一季报。2023年,公司实现营业总收入11.80亿元,同比增长15.94%;归母净利润2.02亿元,同比下降15.51%;扣非净利润1.86亿元,同比下降12.79%;基本每股收益为0.48元;加权平均净资产收益率为8.84%;公司拟向全体股东每10股派0.96元(含税)。2024年一季度,实现营业收入3.40亿元,同比增长11.54%;归属于上市公司股东的净利润6406.99万元,同比减少9.47%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润6421.44万元,同比减少7.89%;基本每股收益0.15元。2023年和2024年一季度营收均创历史新高。

  年报显示,公司营业收入增长,主要系主营业务增长所致,其中产品销售收入较上年同期增长16.63%、海外权益分成收入较上年同期增长20.46%;净利润下降主要受产品结构变化和加大研发投入影响,2023年,受流感影响公司磷酸奥司他韦原料药需求激增,占本年营业收入比例较上年同期大幅提升,产品结构变化导致主营业务毛利率较上年同期减少6.76个百分点;同时,公司研发投入24859.22万元,占营业收入的21.08%,同比增长20.08%。2024年一季度也是如此,研发投入同比增长33.68%。

  报告期内,博瑞医药始终贯彻执行原料药与制剂一体,仿制药与创新药结合,国际市场与国内市场并重的业务体系。公司的注射用伏立康唑、甲磺酸艾立布林注射液、盐酸西那卡塞片、磺达肝癸钠注射液、磷酸奥司他韦颗粒取得生产批文,甲磺酸艾立布林原料药、泊沙康唑原料药、舒更葡糖钠原料药取得化学原料药上市许可批准通知书,舒更葡糖钠原料药、泊沙康唑晶型I(PO-I)原料药通过美国DMF技术审评,阿加曲班原料药在日本获批,艾立布林原料药通过欧洲ASMF技术审评。

  博瑞医药在年报中提到,未来,将持续走仿创结合道路,重点布局含GLP-1类药物这一蓝海市场。多肽类降糖药BGM0504注射液是公司自主研发的GLP-1(胰高血糖素样肽1)和GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)受体双重激动剂,可激动GIP和GLP-1下游通路,产生控制血糖、减重和治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等生物学效应,展现多种代谢疾病治疗潜力。截至目前,BGM0504注射液减重和2型糖尿病治疗两项适应症已获得Ⅱ期临床试验伦理批件,2型糖尿病治疗及减重适应症的Ⅱ期临床已完成全部受试者入组,其中糖尿病适应症5mg剂量组受试者已全部出组,10mg剂量组剩一例尚未出组。待Ⅱ期临床试验完成,经国家药监局确认确证性临床试验方案,完成Ⅲ期临床研究,并经国家药监局审评、审批通过后即可生产上市。

  另外,公司将重点围绕GLP-1类药物进行差异化布局,包括探索新型给药方式、开展多靶点联合用药、拓展更多适应症等。已上市的GLP-1类药物以注射剂为主,公司将持续探索更多GLP-1类药物的新剂型,例如口服制剂、超长效缓释制剂、微针制剂等,以提升患者依从性,给予患者更多的用药选择,扩大GLP-1类药物的临床应用,造福广大患者。GLP-1类药物已被验证可以用于治疗糖尿病、肥胖等疾病,与此同时,其在慢性代谢疾病领域仍有广阔的临床应用拓展空间,例如代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎(MASH)、心血管保护及阻塞性睡眠呼吸暂停等新的临床应用扩展。未来,公司将尝试应用GLP-1类药物和其他靶点联合用药,不断拓展GLP-1药物在慢性代谢疾病领域的应用,解决当前国内外临床痛点。

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