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博瑞医药(688166)内幕信息消息披露
 
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称“以身试药”后股价涨近40%,博瑞医药董事长因误导性言论收警示函

http://www.chaguwang.cn  2023-10-18  博瑞医药内幕信息

来源 :银柿财经2023-10-18

  在外盘诺和诺德、礼来两巨头因为减肥药火爆而受到资金追捧的影响下,近期A股减肥药概念也走出了常山药业(300255.SZ)、翰宇药业(300199.SZ)等不少牛股,而近几个交易日博瑞医药(688166.SH)因为董事长宣布“以身试药”而更吸引市场的眼球。

  10月12日,博瑞医药董事长袁建栋在有关电话会议上称试药该公司在研产品BGM0504注射液,体重从91公斤降到76公斤。该消息发布后引发市场热议,博瑞医药也在10月13日开盘后直线拉升至20cm涨停,近三个交易日涨幅38.52%。

  10月17日盘后,博瑞医药披露《关于董事长收到江苏证监局警示函的公告》,《警示函》主要内容显示,目前BGM0504注射液用于减重尚处于临床试验阶段,有效性尚不明确,袁建栋关于药效的相关言论具有误导性,违反了《上市公司信息披露管理办法》(证监会令第182号,以下简称《信披办法》)第四十九条第二款的规定。银柿财经查询《信披办法》,第四十九条第二款系“任何单位和个人不得提供、传播虚假或者误导投资者的上市公司信息”。

  博瑞医药表示,在警示函所述事项发生后,公司于2023年10月14日及时披露《股票交易风险提示公告》。公司相关人员高度重视警示函中指出的问题,将认真吸取教训,加强对相关法律法规、规范性文件的学习,杜绝此类违规行为再次发生。

  《股票交易风险提示公告》提示,博瑞医药BGM0504注射液尚处于研发阶段,截至公告披露日,减重和2型糖尿病治疗两项适应症均仅获得II期临床试验伦理批件,其中2型糖尿病治疗的II期临床已开始入组。待II期临床试验完成后,尚需经国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)确认确证性临床试验方案,开展并完成III期临床研究,并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。该药品研发周期长、研发投入大,各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响,临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。

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