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博瑞医药(688166)内幕信息消息披露
 
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因药效相关言论具有误导性,博瑞医药董事长收警示函!

http://www.chaguwang.cn  2023-10-17  博瑞医药内幕信息

来源 :深圳商报2023-10-17

  博瑞医药(688166)10月17日晚间公告,公司董事长袁建栋于近日收到中国证券监督管理委员会江苏监管局下达的监管函。

  据监管函披露,在2023年10月12日下午召开的“大咖解读GLP-1全产业链系列交流会”电话会议上,博瑞医药董事长、总经理袁建栋发布了个人试用公司在研产品BGM0504注射液相关情况。目前BGM0504注射液用于减重尚处于临床试验阶段,有效性尚不明确,袁建栋关于药效的相关言论具有误导性,违反了《上市公司信息披露管理办法》(证监会令第182号,以下简称《信披办法》)第四十九条第二款的规定。

  

  图片来源:博瑞医药公告截图

  根据《信披办法》第五十二条的规定,江苏监管局决定对袁建栋采取出具警示函的行政监管措施,并记入证券期货市场诚信档案。

  博瑞医药官网显示,袁建栋,博士研究生学历。1992年北京大学化学系本科毕业。1998年美国纽约州立大学博士毕业。1998年至2001年任美国EnzoBiochemInc.公司高级研究员。2001年至今任博瑞医药董事长兼总经理和药物研究院院长。

  

  图片来源:博瑞医药官网截图

  二级市场上,16日,博瑞医药发布股票交易异常波动公告称,公司股票于2023年10月13日和10月16日连续两个交易日收盘价格涨幅偏离值累计达到30%,根据《上海证券交易所科创板股票上市规则》《上海证券交易所交易规则》的有关规定,属于股票交易异常波动。

  

  博瑞医药表示,经公司自查并发函向控股股东及实际控制人核实,截至公告披露日,不存在应披露而未披露的重大事项。

  公司BGM0504注射液尚处于研发阶段。截至本公告披露日,减重和2型糖尿病治疗两项适应症均仅获得Ⅱ期临床试验伦理批件,其中2型糖尿病治疗的Ⅱ期临床已开始入组。待II期临床试验完成后,尚需经国家药品监督管理局确认确证性临床试验方案,开展并完成III期临床研究,并经国家药监局审评、审批通过后方可生产上市。创新药研发周期长、研发投入大,各项临床研究的入组及研究方案实施等受到多种不确定因素影响,临床研究存在结果不及预期甚至临床研究失败的风险。公司特别提醒广大投资者,理性决策,注意防范投资风险。

  截至17日收盘,博瑞医药涨5.77%,报43.08元/股。

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