来源 :近岸蛋白2025-04-16
近岸蛋白深耕重组蛋白及试剂行业十余年，致力于为广大科研、医药研究人员提供稳定、优质的产品及服务，每年都有大量的科研成果在近岸蛋白产品的支持下成功发表于各种国际顶刊。
2025年2月，多达107篇文章使用了近岸蛋白的分子科研试剂、细胞因子、靶点蛋白等产品。在使用近岸蛋白产品的文章中，IF最高为45.5，荣登 CELL，文章中使用了近岸蛋白的逆转定量明星产品：cDNA合成预混液（Cat#E047）和实时荧光定量PCR（Cat#E096），且10分及以上高分文章多达32篇！近岸蛋白一直是您最得力的科研助手！
表观遗传学领域
2025年2月13日，西湖大学谢琦、窦岩梅及浙江大学陈迪共同通讯在Cell在线发表题为“Synonymous mutations promote tumorigenesis by disrupting m6A-dependent mRNA metabolism”的研究论文。该研究揭示了同义突变通过干扰依赖于m?A（N6-甲基腺苷）的mRNA代谢促进肿瘤发生的机制。作者鉴定了12,849个可能破坏m?A修饰模式的突变（称为m?A-DMs），并发现同义突变在肿瘤抑制基因（如CDKN2A和BRCA2）中富集。通过表观转录组编辑技术，他们证明特定m?A-DMs位点的m?A水平变化会影响mRNA稳定性，进而影响肿瘤生长和对聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂(PARPi)的敏感性。该研究首次阐明了同义突变的致癌机制，为肿瘤的精准医疗和靶向治疗提供新思路。
在该研究中，通过使用近岸蛋白的cDNA合成预混液（NovoScript?Plus All-in-one 1st Strand cDNA Synthesis SuperMix (gDNA Purge)，Cat#E047）和实时荧光定量PCR（NovoStart? SYBR qPCR SuperMix Plus，Cat#E096），以检测基因表达水平和mRNA稳定性。这些实验为验证m?A-DMs的功能及其在肿瘤发生中的作用提供了关键数据支持。
图1 sm6A-DM在肿瘤发生发展过程中所扮演的角色
细胞治疗领域
超声治疗已成为癌症免疫治疗的一种无创多功能工具。然而，肿瘤细胞上共刺激分子和肽主要组织相容性复合物I（MHC-I）表达的缺失导致声免疫疗法的治疗效果不佳。2025年2月16日，上海药物所李亚平团队在Advanced Materials上发表了题为“Cryo-shocked Tumor-Reprogrammed Sonosensitive Antigen-Presenting Cells Improving Sonoimmunotherapy via T cells and NK cell simmunity”的研究论文。该研究基于基因编辑技术构建了抗原呈递肿瘤细胞，通过糖代谢诱导、液氮冷冻处理、点击化学反应构建得到声敏抗原呈递肿瘤细胞DPNL，作为一种可高效激活T细胞和NK细胞的TNBC免疫治疗策略。尾静脉给药后DPNL可以靶向肿瘤部位，将声敏剂高效递送至肿瘤内部，结合超声后引发肿瘤细胞DNA损伤和ICD，为DC细胞的抗原提呈激活T细胞过程提供共刺激第二信号，同时通过NKG2D-NKKG2DL通路直接激活NK细胞，有望提供一种安全、有效的免疫治疗新策略。
在该项研究中，通过在培养基中添加购自近岸蛋白的20ng/mL的GM-CSF（Cat#CJ46）和20ng/mL的IL-4（Cat#CK15）进行小鼠骨髓原代细胞诱导获得BMDCs，从而在体外研究DPNL对DC细胞的抗原提呈激活效果。近岸蛋白专注细胞因子研发16年，可提供近400种细胞因子产品，文献引用数量超3000篇，涵盖干细胞/类器官培养、免疫细胞培养等重点应用领域，具备高活性，高批间一致性特点，助力科学基础研究。
图2 肿瘤重编程声敏性抗原呈递细胞Dead APC-Tumor-N3-LipoH （DPNL）的设计原理及其与SDT和抗PD-L1检查点阻断免疫疗法协同作用。