来源 :证券日报网2023-07-28
7月26日，科兴制药发布定增预案，公司拟募集资金总额不超5.72亿元，其中3.25亿元用于药品临床研究，1亿元用于聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液产业化，1.46亿元用于补充流动资金。
科兴制药表示，公司此次增发筹集资金主要用于药品研发及产业化，展现出公司对研发创新的决心及未来产出的信心，公司以创新推动企业未来发展的战略思路坚定不移。
研发动作频频
擦亮科创底色
作为二十多年的重组蛋白药物龙头企业，科兴制药曾给人留下仅从事药品制造的传统印象。但自科创板上市后，公司近几年在研发领域动作频频，科创底色日益明显。
2022年至今，科兴制药6个在研项目相继获批IND并陆续开展临床研究，包括抗新冠小分子口服药SHEN26胶囊、人干扰素α2b喷雾剂、人干扰素α2b泡腾胶囊、人干扰素α1b吸入溶液、聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液、人生长激素注射液。
其中，人干扰素α2b泡腾胶囊、人干扰素α2b喷雾剂、人干扰素α1b吸入溶液均为改良型新药，也是企业的优势领域，市场竞争格局良好。三款均是抗病毒药物且进展迅速，未来产品上市可强化公司在抗病毒领域的竞争力，巩固公司在干扰素赛道的领先地位。
公司此次募集资金，其中有3.25亿元用于药品临床研究，拟包括人生长激素注射液Ⅲ期临床研发、长效人生长激素注射液II、Ⅲ期临床研发、聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液Ⅲ期临床研发及人干扰素α1b吸入溶液Ⅲ期临床研发等药品临床研究项目。
今年6月27日，科兴制药公告，公司在研的人生长激素注射液IND获批。据业内人士分析，公司产品虽为短效剂型，但结合公司在海外商业化领域的布局，其目的很可能在于依靠性价比优势争夺全球市场。据悉，短效生长激素在美国市场仍是主流，但产品价格长期居高不下，市场期待“搅局者”的进场。不仅如此，公司也同时布局了长效生长激素管线，这是公司在内分泌领域上的突破进展，也将为全力角逐生长激素海外市场做足准备。
此外，科兴制药自主研发的长效GC产品的临床试验正在加速推进中，本次筹集资金将有部分用于长效GC产品的产业化。在人粒细胞刺激因子产品线上，科兴制药长短效协同发展，结合公司成熟的产业化和商业化运营经验，有助于增强科兴制药未来的长期盈利能力和综合实力。
秉承长期主义
研发主打差异化
值得关注的是，科兴制药新布局的管线除重组蛋白药物这样的优势领域外，还布局了重组胶原蛋白、肿瘤恶病质和眼底疾病等多条新管线。
对此，科兴制药研发负责人对《证券日报》记者表示，公司高度重视研发平台的建设，新建并启用了总面积超4000平方米的深圳研发中心，并投入使用高标准研发设施设备，可以同时满足多个新药项目的研发需求。公司研发策略具备较强的差异化优势，管线布局有序、全面，秉持“长期主义”。
“自上市以来，公司自上而下不断强化以研发创新助力企业发展的信念，坚持做有利于公司长期发展的事。对医药企业来说，长远发展，就是要不断满足患者临床未被满足的需求，这不仅是医药企业的共识，也是上市公司高质量发展的要求。不仅是身为医药企业的社会责任，也是对投资科兴制药的股东们负责。”该负责人如是说。
海南博鳌医疗科技有限公司总经理邓之东此前对《证券日报》记者表示，对于绝大多数医药企业来说，高科技制药技术是其核心壁垒，而研发活动正是其核心技术的主要来源，因此相比其他行业，医药行业的研发活动更密集，也需要更大的研发投入。研发投入是企业对研发创新重视程度的一个重要指标。
数据显示，科兴制药的研发投入正持续高速增长。2020年，科兴制药研发投入6011.07万元，同比增长30.20%；2021年研发投入大幅增加到1.23亿元，同比增长104.54%；2022年研发投入进一步飙升至1.93亿元，同比增长57.21%。今年一季度，公司实现营业收入3.23亿元，同比增长19.62%，研发投入4861万元，同比增长63.45%。
除了“自主研发”，公司也在大力开展“拓展引进”。公司上述相关负责人表示，目前，科兴制药引进的近10款产品的海外商业化进展快速有序，已陆续向30余个国家提交了产品注册申请，部分产品进入海外国家药监部门GMP现场审计阶段，有望于2023年第四季度在部分国家实现上市销售。