来源 :上海三友2023-05-31
近日，由中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会主办的《第三、四批增材制造医疗器械团体标准制定表彰大会》在上海成功召开。本次会议邀请了中国科学院及中国工程院等五位院士，国家药监局、上海市药监局、上海市医学会、上海市医师协会相关领导以及数百位国内知名医院、大专院校、科研院所等从事增材制造医疗领域的教授专家、企业专家和行业专家等，共同探讨增材制造医疗器械产业创新和未来发展。三友医疗有幸受邀参与本次大会。
大会对参与第三、四批增材制造医疗器械团体标准制定的专家、企业代表们进行了隆重表彰。三友医疗荣获“第四批团体标准特别贡献单位”称号。
颁奖仪式
作为主要起草单位之一，三友医疗参与了由中国医疗器械行业协会增材制造医疗器械专业委员会组织的第四批增材制造医疗器械团体标准《T CMADI 096-2022 增材制造植入物设计输入要求》的制定。该标准明确了增材制造植入物在设计阶段需要达到的设计输入要求，从而指导医生和企业更加安全、有效和合规地进行增材制造植入物产品的设计开发。
获奖证书
未来，三友医疗将凭借公司在骨科领域多年的研发创新能力优势，在新材料和未来新技术方面加大研发投入，持续开发创新疗法及产品，促进增材制造医疗科学技术的普及与推广。