1月12日，资本邦了解到，科创板公司安旭生物(688075.SH)公布2021年年度业绩预增暨澄清说明公告。
经财务部门初步测算，预计2021年年度实现归属于母公司所有者的净利润65,813.36万元至78,976.00万元，与上年同期(法定披露数据)相比，将增加914.14万元至14,076.78万元，同比增加1.41%至21.69%。
归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润65,543.00万元至78,646.00万元，与上年同期(法定披露数据)相比，将增加1,024.83万元至14,127.83万元，同比增加1.59%至21.90%。
今日，公司关注到上海证券研究所发表的《安旭生物(688075)深度报告：原料自主可控，引领POCT检测发展》对公司2022年-2023年业绩进行了盈利预测，为避免对投资者造成误导、维护公司合法权益，公司现作如下说明：
1、公司未接受过上海证券相关人员任何形式的访谈调研等活动，也从未向外界提供过尚未披露的相关业绩数据及公司经营数据。
2、报告仅为上海证券研究所意见，不代表公司立场。截至目前，公司未做过任何2022-2023年的业绩预测。鉴于境外疫情发展及控制情况、检测方法的选择、境外市场推广力度、客户认可程度、市场竞争程度、其他国家疫情防控政策等多种影响因素，公司无法预测2022-2023年的业绩情况。
公司所有信息均以在上海证券交易所网站(www.sse.com.cn)及指定媒体刊登的信息为准。敬请广大投资者理性投资、注意投资风险。
公司上市以后，从未接受任何投资机构任何形式的访谈调研等活动，也从未向外界提供过尚未披露的相关业绩数据及公司经营数据。
安旭生物进行如下风险提示：
(一)公司股价连续上涨积累的获利调整风险
公司股票已在最近连续4个交易日触及20%涨停板，股价连续上涨积累了较多的获利调整风险。公司特别提醒广大投资者，公司流通股数量为1,406.2440万股，占发行后总股数的22.93%，存在易被炒作的风险。请广大投资者注意投资风险，避免跟风炒作，理性决策，审慎投资。
(二)公司相关新冠检测产品获得欧盟CE认证非独家专属风险
公司新型冠状病毒抗原自测试剂产品(SARS-CoV-2AntigenRapidTestsforself-testing)和新型冠状病毒抗原鼻腔检测试剂(自测)(COVID-19AntigenNasalTestKit)近期获得欧盟CE认证，获证时间相对较晚。
上述产品认证非公司独家专属，市场存在同类产品或其他检测类产品，公司产品仍将面临激烈的市场竞争风险。
(三)业绩增长不确定风险
截至2021年9月30日，公司业绩稳步增长，未发生重大变化。受境外疫情发展及控制情况、检测方法的选择、境外市场推广力度、客户认可程度、市场竞争程度、其他国家疫情防控政策等多种因素影响，上述新冠产品的销售额及利润贡献具有较大的不确定性。
(四)其他导致公司经营业绩的不可确定性的风险
1、新冠疫苗接种计划推进，带来新冠检测试剂需求不确定的风险。新冠疫情的发展存在一定的不确定性，随着全球新冠疫苗接种计划的推进，疫苗接种人群持续增加，在可预期的未来也将建立相应的免疫屏障，因此新冠检测产品以及公司的新型冠状病毒抗原快速检测试剂产品需求能否可持续，也存在一定的不确定性。
2、因客观因素限制，公司产品产能扩张受限的风险。公司新冠检测试剂产品的产能受原料供应、场地、人员、设备以及生产管理水平等限制，存在一定的产能上限，公司的经营业绩也存在一定的不可预测性。公司特别提醒广大投资者，注意投资风险，谨慎估值，理性决策，审慎投资。