迈威生物靶向 Nectin-4 ADC创新药 9MW2821完成三阴性乳腺癌 III期临床首例患者给药

　　迈威生物（688062.SH，02493.HK）宣布其靶向Nectin-4 ADC创新药9MW2821，治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌的III期临床试验完成首例患者给药。该研究旨在评估9MW2821对比化疗的有效性及安全性，未设生物标志物筛选门槛，具备全人群覆盖潜力。此外，9MW2821在美国的同类临床试验已处于入组阶段。9MW2821为迈威生物自主研发，已布局多项ADC联合免疫治疗，是全球首款在宫颈癌、三阴性乳腺癌适应症进入III期临床的Nectin-4 ADC，已开展4项III期关键注册临床，多项适应症获FDA、CDE认定。迈威生物是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，专注于肿瘤等领域，现有16个重点品种。