迈威生物：子公司9MW3911注射液获药物临床试验申请受理通知书，临床拟用于治疗晚期恶性肿瘤

　　迈威生物3月3日公告，公司控股子公司南京诺艾新生物技术有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，9MW3911注射液的临床试验申请获得受理。9MW3911是诺艾新利用高效B淋巴细胞筛选平台开发的一款具有自主知识产权的非IL-2阻断型CD25单克隆抗体。临床前研究结果显示9MW3911注射液具有良好的体内抗肿瘤药效和良好的动物耐受性，临床拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。