1月20日晚间,塞力医疗(603716.SH)发布公告称,公司全资子公司武汉塞力斯生物技术有限公司(简称“塞力斯生物技术”)?与土耳其Ate??Gold Kuyumculuk公司于当日签署《新冠检测试剂盒销售合同》,合作方首期向塞力斯生物技术采购2,000万美元(约合人民币1.27亿元)自主研发生产的新型冠状病毒(COVID-19)抗原及抗体检测试剂盒。
协议约定,本次采购采取试用方式,即通过满足当前销售渠道的小批量订单采购,实现测试产品通路以及配合当地卫生、防疫部门检测产品的稳定性及结果一致性的目的。首批试用订单金额为100万美元,目前对方已支付10万美元订金。塞力医疗表示,目前塞力斯生物技术拥有3条生产线,能够满足业务订单的需求。新冠检测试剂盒销售合同为公司寻找了新的利润增长点,合同履行将对上市公司2022年度营业收入和营业利润产生积极影响。同时,塞力医疗也提示,合同执行过程中可能受到土耳其当地新冠疫情变化、疫情检测技术更新、生物技术供应链调整能力、政策变化、物流配送风险、上游生产原料供应变化及其他不可抗力因素等风险。
新冠检测试剂需求旺盛海外市场红利甚大
全球范围新冠疫情持续反复,各国新冠检测试剂需求量持续增大。根据中国海关数据显示,2020年全国出口新冠检测试剂10.8亿人份,新冠试剂销售收入预计在50亿美元左右。据BCC Research调研报告预计,2020年全球新冠检测市场高达603亿美元,预计2021年将达到844亿美元,2027年将增至1951亿美元,年均复合增长率达到15%。
目前,市面上新冠病毒的检测方法包括新冠抗原检测、抗体检测和核酸检测。因此能够实现快速检测以及具有优异的产品性能(产品灵敏度和特异性可媲美金标准PCR测试)的新冠抗体检测(胶体金法)受到市场的更高关注。据塞力医疗方面介绍,其自主研发的新型杆状病毒(COVID-19)抗原试剂盒(胶体金)产品采用高灵敏度识别鼻咽分泌物中的新冠病毒的N和S蛋白,在患者发病早期(窗口期)即可检测病毒存在,15分钟左右出检测结果。该产品目前已经取得欧盟CE认证,可在欧盟市场销售。
随着欧美等国家新冠检测试剂相关物资紧缺,美国卫生与公众服务部官网从2022年1月15日开始购买美国食品和药物管理局(FDA)授权的COVID-19诊断测试的费用由保险公司覆盖,每位受保人每月进行8次免费的非处方在家测试,因此具备海外销售资质的生产厂家将优先抢占市场。
塞力医疗方面表示,其所属塞力斯生物技术公司在取得CE认证的基础上,正在积极推动美国FDA认证。此外,塞力斯生物技术公司通过不断巩固和优化血栓与止血业务,拓展POCT业务,并加快发展化学发光高端检测,布局分子诊断、第三方检测等中高端检验领域,或将有望成为具备国际竞争力的诊断试剂龙头企业。
正式进军欧美新冠检测试剂市场?或对业绩产生积极影响
本次签约的Ate??Gold Kuyumculuk公司,总部设在土耳其伊斯坦布尔,欧亚大陆的枢纽。土耳其共和国是一个横跨欧亚两洲的国家,因其独特的区位优势,释放出强有力的区域辐射效应。土耳其与欧盟建立关税同盟,与25个国家和地区签订自由贸易协定,市场自由度较高。土耳其是周边地区货物、服务、人员、资金、技术的重要集散地,已成为中国企业进入周边15亿人口、综合GDP达到25万亿美元、国际贸易额达到8万亿美元的巨大潜在市场的重要通道。
同时,中国和土耳其位于亚洲大陆东西两端,是亚洲古代丝绸之路和海上丝绸之路的起点和终点,是共建“一带一路”的天然合作伙伴。塞力医疗旗下全资子公司与土耳其公司签署的相关合作协议,将成为塞力医疗迈出海外市场,并通过土耳其打开欧洲市场的重要布局。
塞力医疗方面在其官网表示,此次签约标志着公司正式进军欧美新冠检测试剂市场,凭借湖南创新体外诊断产品研发制造和武汉体外诊断产品生产两大基地的产研优势和不可比拟的海外经销网络渠道,2022年塞力医疗有望在新冠试剂出口的国际市场中占据一席之地。
另外,塞力医疗表示,若合同在本年度内顺利履行,预计产生的净利润超过公司2020年度经审计扣非净利润的50%,对公司2022年度营业收入和营业利润产生积极影响。