健友股份子公司自研注射用达巴万星获美国FDA批准上市

　　日前， 健友股份 宣布于近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）的通知，公司成都子公司 健进制药有限公司 自主研发的注射用达巴万星正式获批，准予在美国市场销售。首批产品已于11月初受控抵运美国当地。

　　据介绍，注射用达巴万星主要用于治疗成人与儿科患者的急性细菌性皮肤及皮肤结构感染。相关数据显示，2024年，该药品在美国市场规模超过2.5亿美元，而目前在中国市场尚未有同类产品获批。 健友股份 表示，此次获批不仅进一步丰富了其在美国市场的产品管线，也使健进制药成为国内首家在该品种上获得国际批准的企业。