健友股份子公司健进制药自主研发注射用达巴万星获美国FDA批准上市

　　健友股份 子公司健进制药自主研发注射用达巴万星获美国FDA批准上市，主要用于治疗成人与儿科患者的急性细菌性皮肤及皮肤结构感染。此次获批不仅进一步丰富了 健友股份 在美国市场的产品管线，也使健进制药成为国内首家在该品种上获得国际批准的企业。达巴万星为半合成脂糖肽类抗菌药，由五种密切相关的活性同系物组成，其质量研究工作涉及多项关键质量属性的方法学研究与精准控制。公司子公司健进制药团队依托全流程质量合规控制体系，通过连续技术攻关，充分保障了产品的纯度与安全性。同时，该品种相关研制技术已获得国内专利授权，国际专利也在积极布局中。