来源 :格隆汇2023-07-20
7月20日健友股份(603707.SH)公布，公司子公司健进制药有限公司(称“健进制药”)于近日收到美国食品药品监督管理局(称“美国FDA”)签发的注射用亚叶酸钙，USP，50mg/瓶，100mg/瓶，200mg/瓶，350mg/瓶和500mg/瓶，单剂量的ANDA批准通知(ANDA号：216590)。
该药品用于骨肉瘤患者大剂量甲氨蝶呤治疗后的抢救；用于减少患者过量使用叶酸拮抗剂或甲氨蝶呤排泄受损的毒性；也可用于叶酸缺乏所引起的巨幼红细胞性贫血的治疗；与5-氟尿嘧啶联合用药，用于延长姑息治疗的晚期结肠、直肠癌患者的生存期。