来源 :新京报网2025-02-26
2月25日，卫信康发布公告，全资子公司内蒙古白医制药股份有限公司（以下简称“白医制药”）收到国家药监局核准签发的复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)《药品注册证书》。截至2024年12月31日，白医制药该药品累计研发投入约667.89万元（未经审计）。
复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)为成人氨基酸补充剂，用于低蛋白血症、低营养状态和手术前后的氨基酸补充。
复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)原研产品由森下制药于1983年开始研发，1988年以“アミニック?输液（日文）/AMINIC?（英文）”为商品名在日本批准上市。2002年6月由广州绿十字制药股份有限公司在国内上市，商品名称“绿支安”，规格：200ml:20.650g（总氨基酸），批准文号：国药准字H20020157。该药品为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年版）》乙类品种。
经查询，截至目前，复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)除原研药品外，国内已获批上市的企业（含白医制药）有辽宁海思科制药有限公司、安徽富邦药业有限公司、四川科伦药业股份有限公司等4家，另有5家企业在申报。根据米内网数据，2023年、2024年1-6月复方氨基酸注射液(18AA-Ⅶ)在我国城市公立医院、县级公立医院终端销售金额分别为5.53亿元、2.21亿元。