来源 :康辰药业2026-05-29
北京康辰药业股份有限公司（以下简称“公司”）将于2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会以壁报形式展示KC1036治疗既往含铂化疗后进展的晚期胸腺肿瘤的Ⅱ期临床研究数据。
本次再度入选ASCO大会，充分彰显了KC1036的临床价值，以及公司创新研发能力获得国际业界的广泛认可。
（ASCO年会是全球肿瘤领域最具影响力的学术会议之一）
（Abstract # 8116）
壁报：Efficacy and safety of second or further line KC1036 in patients with thymoma and thymic carcinoma: A multicenter, single-arm phase II trial.
核心要点：KC1036治疗既往含铂化疗后进展的晚期胸腺肿瘤的Ⅱ期临床研究共入组31例患者（包括25例胸腺癌和6例胸腺瘤）。随访结果显示，截至2025年6月9日，所有31例患者均纳入疗效分析，中位随访时间为19.3个月。
-有效性：针对胸腺癌（TC）患者，整体客观缓解率（ORR）为20.0%，疾病控制率（DCR）为80%，中位无进展生存期（PFS）为8.2个月，中位缓解持续时间（DoR）为15.3个月。针对胸腺瘤（T）患者，疾病控制率（DCR）为100%，中位无进展生存期（PFS）为13.6个月。胸腺癌和胸腺瘤两个队列的中位总生存期（OS）均尚未达到，18个月生存率分别为75.5%和100%。
-安全性：该研究未观察到新的KC1036的安全性信号。≥5%的3级治疗相关不良事件（TRAE）包括高血压（12.9%）和腹泻（9.7%），未发生任何4级或5级TRAE。
关于KC1036
KC1036是公司自主研发的化学药品1类创新药，公司拥有该产品的全球知识产权。KC1036通过抑制VEGFR2、AXL等多靶点实现抗肿瘤活性。目前KC1036针对消化系统肿瘤、胸腺肿瘤、儿童尤文肉瘤等多个适应症正在开展临床研究。