莎普爱思：获得玻璃酸钠滴眼液药品注册证书

　　浙江莎普爱思药业股份有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的玻璃酸钠滴眼液的药品注册证书。该药品为单剂量产品，适应症包括干燥综合征、斯·约二氏综合征、干眼综合征等内因性疾患；手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。公司玻璃酸钠滴眼液项目于2021年2月立项，2022年2月向国家药品监督管理局提交药品注册申请并获受理，目前已获得药品注册证书。截至目前，该项目累计研发投入约为563.67万元人民币。