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甘李药业(603087)内幕信息消息披露
 
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甘李药业创新型GLP-1RA双周制剂GZR18注射液(博凡格鲁肽)减重适应症Ⅱ期临床试验申请(IND)获美国FDA批准

http://www.chaguwang.cn  2024-12-12  甘李药业内幕信息

来源 :甘李药业2024-12-12

  甘李药业股份有限公司(以下简称:甘李药业,股票代码:603087.SH)宣布,全资子公司甘李药业美国公司(Gan Lee Pharmaceuticals USA Corporation)获得美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)同意GZR18注射液在美国进行Ⅱ期临床试验的批准(IND 171618)。该药品为公司自主开发的长效胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,本次申请的临床试验适应症为肥胖/超重患者的体重管理,包括伴有和不伴有2型糖尿病。

  

  根据世界肥胖联盟(World Obesity Federation,WOF)全球肥胖报告(2024)发布的最新数据显示,2020年全球约22亿成年人处于超重状态(指BMI≥25kg/m2),约占成年人群体总量的42%,预计2035年这一数字将上升到33亿1。肥胖会导致一系列的并发症,包括糖尿病、心血管疾病甚至会引发抑郁等精神疾病。肥胖及其并发症所产生的医疗费用为患者和社会带来了沉重的医疗负担。

  GZR18注射液作为GLP-1受体激动剂,能够通过激活胃肠道GLP-1受体使胃排空减慢,并激活下丘脑等部位的GLP-1受体增强饱腹感并抑制食欲减少食物的摄入量,进而减轻患者体重。作为全球首个GLP-1双周制剂,目前GZR18注射液的临床数据显示出相较已上市同类产品可比甚至更优的减重效果,且安全性和耐受性符合GLP-1类药物的特征。双周制剂GZR18注射液将有望进一步提高患者的治疗依从性,并为肥胖症患者提供更灵活的治疗选择,从而改善长期体重管理的效果。

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