甘李药业：美国子公司获得FDA药品临床试验批准 将利于治疗糖尿病

　　8月6日，甘李药业（603087）在上交所发布公告，全资子公司甘李药业美国公司（Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation）获得FDA批准，同意门冬胰岛素 30 注射液进行I期临床试验（IND 143212）。门冬胰岛素30注射液是一款预混胰岛素，由 30%可溶性门冬胰岛素和70%鱼精蛋白门冬胰岛素组成的双时相混悬液。作为第三代胰岛素类似物，其在改善血糖控制、减少低血糖风险、提高依从性以及节约医疗成本方面优势明显。