（来源：宁波市经信委）
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将人体肿瘤“搬”到体外试药，找出最适合杀死肿瘤细胞的药物，从而达到癌症部分治愈或痊愈。这样的设想，或许很快就能成为现实。
今年1月1日，国际首个3D生物打印行业团体标准《3D生物打印肿瘤模型的通用要求》发布实施。作为标准制定者之一，海尔施生物医药股份有限公司董事长余剑伟解读，该标准为3D生物打印体外肿瘤模型的规范化建立和应用提供了必要的指导，对推动肿瘤基础研究、个体化精准治疗等领域具有重要意义。
“科研创新是生物医药企业发展的核心动力。通过创新引领，海尔施的健康事业道路正越走越宽阔。”海尔施研发总监陈华标博士如是说。
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“专注于为人类健康服务”是1992年海尔施创立之初就确立下来的“初心”。
30多年来，企业在医疗产品贸易业务的基础上不断创新突破，形成了诊断产品、药品和医疗服务三大业务板块，成功实现了从贸易型企业向自主研制医药企业的转型升级。
2011年，海尔施孵化出旗下第一家自主研发公司——宁波海尔施基因科技股份有限公司。目前，海尔施基因科技不断提升诊断试剂和仪器的自主创新能力，在临床检验和法庭科学等领域快速发展。
2013年，海尔施控股宁波大红鹰药业股份有限公司，斥巨资大刀阔斧对企业进行改革提升，使大红鹰药业重焕生机，实现扭亏为盈，重新被认定为高新技术企业。
“2020年，大红鹰药业4个药品通过仿制药质量与疗效的一致性评价，成为宁波首批通过一致性评价品种。其中，氟哌啶醇片是国内首家过评品种。”陈博士说。
大红鹰新厂房
紧盯未来，向新而动。
陈博士说，基于生物科技发展使疾病诊疗变得更为精确，海尔施始终关注生物医药前沿技术，10年前开始布局3D生物打印技术研究，目前已取得阶段性成果，填补体外3D生物打印肿瘤组织用于癌症精准治疗的空白。
“肿瘤药物有很多种，但不同患者对药物的敏感性不同。有些患者对临床指南推荐的药物并不敏感，导致疗效不好，需要有新技术来帮助医生找到真正有效的药物。”项目负责人丁岩博士说。
正是看到这个市场需求，海尔施联合中国医学科学院北京协和医院和清华大学的多名教授创立宁波长都生物科技有限责任公司，利用3D生物打印技术构建肿瘤模型进行肿瘤药物敏感性检测。
3D生物打印流程
这究竟是怎样的一个技术？
简言之，就是通过提取肿瘤组织样本，用创新技术在体外建立一套全新的个性化肿瘤模型系统。接着通过观察该模型对多种化疗药物和靶向药物的敏感性，达到“替身试药”目的，为癌症患者提供个体化药物治疗方案指导。
丁博士告诉记者，相比于其他肿瘤药物筛选模型，利用3D生物打印模型进行药物筛选成本较低、周期更短，通常10天可以出报告。
她举例，有一位高龄结直肠癌肝转移患者，对术后化疗的有效性和副作用十分担心。根据3D生物打印的肿瘤药敏试验结果，患者对结直肠癌经验性首选治疗药物奥沙利铂不敏感，而对伊立替康敏感。最后采用伊立替康的方案治疗，其病情得以很好地控制。
“我们已经做了将近600例的临床样本了。”丁博士说。
在抢占生物制药赛道方面，海尔施也已开始系统“布局”。
实验室
2022年，海尔施引进国际新药研发和产业领域的业界精英组建团队，打造生物创新药研发中心。目前中心有40余名研发人员，其中国家引才计划专家2名，浙江省引才计划专家2名，硕博士占比超90%，重点在创新性小分子化合物、蛋白药物、细胞治疗、基因治疗等方向进行自主研发。
去年，海尔施启动海尔施生物医药产业园建设，将聚焦省“315”三大科创高地建设，打造宁波片区生物医药高端研发、制造业集群示范产业基地和创新中心。
新质生产力的“新”需要新思维、新技术、新人才。海尔施贸易起步，从新技术突破、自主研发诊断产品，到化药和生物新药研发孵化产业化，再到如今筹划建设产业园，引领生物医药新方向——正是在这样不断的自我突破中，坚定地拥抱新质生产力，面向“为人类健康服务”使命愿景大步前行。
新闻多一点
新质生产力，核心要义是“以新促质”，以创新驱动高质量发展。要以科技创新推动产业创新，特别是以颠覆性技术和前沿技术催生新产业、新模式、新动能，发展新质生产力。
三十多年来，海尔施不忘初心，不断探索，目标直指未来产业。精准医疗、生物制药、3D生物打印，30多年的沉淀不仅仅体现了海尔施面向未来的决心，更展现了企业的责任感。
在宁波，类似海尔施的企业还有不少。他们把企业命运同产业发展紧密结合在一起，在创新中奋进、在创业中成功。他们的每一次进步都饱含着宁波企业创新、实干、奋进的力量，每一次突破都凝聚着企业家“稳进立”的担当。
聚焦新质生产力，宁波企业正御风而行。
来源：甬派