来源 :证券时报网2023-04-11
百花医药(600721)4月11日晚间披露2022年年报，报告期，公司新签订单金额5.16亿元，增长39.84%，实现营业收入总额3.50亿元，较上年同期增长24.36%；加大研发投入力度，实现归属于上市公司股东净利润-3475.50万元，扣非净利润-3706.42万元，经营活动产生的现金流量净额5317.70万元。
资料显示，百花医药属于医药研发服务行业，主要致力于小分子化学药品研发和注册申报、多肽药物开发，组织实施Ⅰ~Ⅳ期临床试验、生物等效试验、医学科学服务、研发立项咨询服务、数据管理及统计服务、第三方检测（生物样本分析、包材相容性、基毒杂质分析）等药品研发一站式、全流程服务，是提供一体化解决方案的综合性CRO公司。
据介绍，百花医药拥有超500余项SOP全面保障运营的合规、高效。截至2022年末，公司有731人的专业技术团队，其中本科及以上达84%，硕、博士以上人员125人。拥有两栋面积3万平方米的研发实验楼，配置完善的国际先进研究仪器设备，可同时开展上百个项目的药学研究。多年来，为数百家医药企业提供研发服务，其中包含中国制药企业100强中超50家，先后完成仿制药研发申报500余项。
年报数据披露，截止报告期末，百花医药在手订单10.20亿元，增长22.89%。为了更好的开展CRO相关业务，2022年，公司研发费用增长423.36%。同时，获得靶向抗瘤创新药、知识产权专项资金、国内外专利资助资金、技术转移输出方奖补、博士后创新实践基地入选资助款等各类专项资金200余万元。
在具体CRO业务方面，百花医药下属业务板块中，华威医药向高端仿制药开发升级，重点打造缓控释制剂技术平台、局部外用和经皮给药技术平台、吸入制剂技术平台、复杂注射剂及液体制剂技术平台，依托一体化服务优势开展精准高效的技术服务，报告期营业收入较上年增长39%；礼华生物临床研究，已延伸到复杂制剂、复杂注射液、吸入制剂等，同时加强改良创新立项、注册及临床服务能力建设，拓展创新药早期临床业务，布局先进性疗法平台，加大定量药理在创新药早期中的应用，建立并完善器械临床试验团队，营收入较上年增长25%；西默思博检验检测业务完善质量管理体系，营业收入较上年增长21%；黄龙生物MAH业务采用数据库思维立项法，筛选多个具有良好市场前景的项目，并在年内正式获得1项药品生产许可证B证。
对于未来发展，百花医药在年报中表示，我国CRO行业市场规模2019年-2024年预计年均复合增长率约为26.5%，将在2024年达到222亿美元。仿制药CRO板块在一致性评价、带量采购等政策红利与行业趋势的推动下将保持高增长。公司将以“医药大健康”产业为核心主业，以“调结构、扩规模、延伸产业链”为主线，以“提升差异化核心竞争力”为目标，强化药学研发、临床研究业务板块的优化升级，积极进行“生物医药”板块培育，通过战略合作、并购实现纵向一体化，持续提升药学研发、临床研究、注册申报和从中间体到特色原料药生产制造等核心技术能力，致力于成为国内领先的医药CRO/C(D)MO企业，更好地满足客户的多元化需求。