据新加坡交易所上市公司康盛人生集团有限公司（Cordlife Group Limited）公告，在5月14日召开的年度股东大会上，审议通过了南京新百提名的三位独立董事候选人和两外两名非独立董事。
这次改选南京新百获得了康盛人生中小股东的较高支持度，进一步加强了对康盛人生的话语权，提升了与南京新百旗下大健康板块的协同效应。
南京对康盛人生
话语权更强
在这次董事会改选中，康盛人生第一大股东南京新百提名的五位董事均获得通过，其中新当选的三名独立董事分别是徐天宏博士(美国Base Therapeutics集团控股公司创始人兼首席执行官)，DPS企业咨询公司首席执行官Dato'' Dr Teo Tong Kooi，以及北京衫石投资管理公司董事长兼执行董事蔡邕先生以超64%的得票率当选，代表南京新百的翟凌云和陈晓玲也成功获得连任。
这也意味着南京新百获得了中小股东的较高支持度，从而加强对了对康盛人生的话语权，未来有助于提升与南京新百旗下大健康板块的业务协同效应。
康盛人生（Cordlife）成立于2001年，2012年在新交所主板上市（代码SGX：P8A），是东南亚最大的脐带血造血干细胞和脐带膜储存服务提供商，拥有超过20年脐带血库运营经验，拥有亚洲最大的脐带血库网络，在新加坡、香港、印度、印度尼西亚和菲律宾等六个主要市场设有完整的干细胞加工和储存设施，还在马来西亚、缅甸、越南、泰国、柬埔寨和孟加拉国等市场提供其服务和产品，并仍在不断扩展亚洲市场业务。
2016年7月，南京新百以8662.29万新元收购康盛人生20.24%的股份。根据南京新百2023年年报披露，康盛人生2023年末总资产为12.29亿人民币，净资产7.28亿，净利润1877万元。5月15日公司收盘价为0.13新元/股。
据悉，南京新百是脐带血库行业的领军企业，关联拥有中国7个正规脐带?库中的4个，国内储量超过180万份，加上康盛人生在东南亚多个国家和地区的关联储量，脐带血总关联储量接近200万份，是全球最?的脐带血库企业。
其中，南京新百国内子公司山东齐鲁干细胞工程有限公司是是经国家卫健委批准设立、山东省卫健委验收合格的中国七家持牌脐带血库之一，也是山东省唯?正规合法的脐带血干细胞保存机构，迄今储存脐带血超80万份。
南京新百一直在积极在全球范围内布局包含脐带血干细胞制备存储、药品研发、临床应用的全产业链。
生物医疗布局静待花开
南京新百是以新街口百货这个中华老字号品牌起家，位列全国十大百货商店之一，公司在1993年上市，是南京首家商贸行业上市公司。
如今的南京新百已经”名不副实“，传统百货零售业务早已不再是公司的最大业务板块。
2017年，南京新百开始向大健康领域跨界转型，先后收购养老服务公司安康通84%股权、齐鲁干细胞76%股权、三胞国际100%股权（核心资产为以色列居家养老品牌Natali）。
2018年，公司布局医药研发生产，收购世鼎香港100%股权，后者核心资产为美国生物医疗公司Dendreon，Dendreon的主要产品为前列腺癌细胞免疫治疗产品PROVENGE，布局医药制造业方向。2019年收购南京丹瑞51%股权；2022年收购徐州新健康（主营医疗服务）80%股权；7月，PROVENGE获准在中国国内开展III期临床试验。
截至目前，南京新百已经形成了“现代商业+健康养老+生物医疗”三驾马车，涉及商业、房地产业、宾馆餐饮业、健康养老护理行业、专业技术服务、科研服务、医药制造业以及医疗服务。
事实上，健康养老和生物医疗的收入贡献远超百货零售，南京新百2023年年报显示，公司养老护理板块营收达到21.31亿，毛利率达到21.65%；医药制造营收为15.83亿，毛利率60.59%；专业技术服务营收为11.48亿，毛利率71.67%；医疗服务营收8.36亿，毛利率17.31%；而百货零售营收4.64亿，营收占比7%。
在证监会的行业分类中，南京新百被化为综合类，实际公司大健康板块的收入占比已超95%。
近期干细胞及细胞免疫概念股受到市场热捧，南京新百股价自4月25日到5月13日十个交易日涨幅近50%。
南京新百的大健康业务布局较为全面，并且掌控了诸多核心资源，经过多年的苦心耕耘之后，已陆续站稳脚跟，并持续为公司贡献业绩。
以公司养老板块为例，中国生育率从2022年开始发生逆转，老龄化社会程度逐渐加深，老年抚养比不断提升，养老问题已经变得越来越迫切。而南京新百已经建立起了社区居家养老、智慧化养老院、远程医疗照护等一体化养老服务体系。
另外南京新百的生物医疗板块也具有较强的实力，公司旗下的齐鲁干细胞是主管部门验收合格的国内七大脐带血库之一。据北京市脐带血造血干细胞库的数据显示，美国2010年的新生儿脐带血存储渗透率就已达到5.1%，相比而言我国脐带血存储渗透率仍处于较低水平。
由于牌照垄断性、强壁垒、严监管，国内先进入者的先发优势明显。公司控股的新加坡康盛人生在印度、马来西亚、菲律宾、新加坡和中国香港的血库均获美国血库协会（AABB）的认证。
公司旗下的医药研发企业丹瑞美国目前的主要产品为完全自主研发的前列腺癌细胞免疫治疗产品PROVENGE (Sipuleucel-T)，该药于2010年在美国获批上市，也是目前唯一一个经FDA批准的前列腺癌细胞免疫治疗药品。
自2018年与南京新百并表以来，PROVENGE共计为公司带来94.46亿收入，17.64亿净利润。丹瑞中国的临床试验是以丹瑞美国的成熟技术为基础，丹瑞中国目前处于三期临床研究阶段，2023年已完成50例患者的入组。