来源 :中源协和订阅号2024-09-11
2024年8月30日至31日,由生物谷主办,北京大学药学院和清华大学生物医学工程学院联合主办,中国医药生物技术协会药物分析分会指导的“2024(第四届)类器官大会——类器官与新药研发(北京站)”在北京成功举办。
![](https://newspic.finchina.com/2024/2024-09/2024-09-11/807fb39cdf-82b8e4660d11810f8fd1daeb0f02726b.jpg)
本次大会以“‘类’未来:新药研发与精准医疗新篇章”为主题。中源协和作为精准医疗领域的代表企业受邀出席,与国内外专家和学者共聚一堂,探讨新药研发与精准医疗领域的最新研究成果和发展趋势。
![](https://newspic.finchina.com/2024/2024-09/2024-09-11/807fb39cdf-ef26c8e2bab64bcd00f2da82c7c2de9b.png)
大会主席梁琼麟教授在开幕辞中强调了类器官及器官芯片应用转化对于精准医疗、新药研发的重要作用。随着类器官技术的不断发展和完善,其在疾病模型建立、药物筛选、个体化治疗等领域展现出了巨大的应用潜力,对于推动精准医疗的发展具有重要意义。
![](https://newspic.finchina.com/2024/2024-09/2024-09-11/807fb39cdf-e20e3b9ad61f4060eabd4c22478c9669.jpg)
在干细胞与衰老的主题论坛上,中源协和副总经理、首席科学官张宇博士受邀发表题为《干细胞技术在衰老领域的研究和转化进展》的精彩演讲,他从临床研发的角度切入,分享干细胞技术在衰老等领域取得的积极成果。
作为行业领先企业,中源协和专注新药研发,并取得了突破性进展。全资子公司武汉光谷中源药业有限公司自主研发的干细胞新药VUM02注射液已有7个适应症临床试验获批,分别临床拟用于治疗失代偿期肝硬化、特发性肺纤维化、慢加急性(亚急性)肝衰竭和中、重度急性呼吸窘迫综合征、临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染和激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病、系统性硬化症;其中治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染获批II/III期临床试验;VUM02注射液用于治疗特发性肺纤维化于2023年8月获FDA授予的孤儿药资格认定,并于今年完成首例受试者入组给药。
未来,中源协和将不断推动细胞药物研发及成果转化,引领行业创新发展,让前沿技术早日惠及更多民众健康!