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聚势谋远 共话未来 | 中源协和出席2024中国基因与细胞治疗峰会(CSGCT)

http://www.chaguwang.cn  2024-06-27  中源协和内幕信息

来源 :中源协和订阅号2024-06-27

  近日,2024 中国基因与细胞治疗峰会(CSGCT)在苏州顺利举办,中源协和细胞基因工程股份有限公司副总经理兼首席科学官张宇博士受邀参会并做主题演讲,与参会专家共同探讨当前行业热点问题,共谋医药创新发展未来。

  

  该会议由CSGCT专委会、杭州竞科共同主办,生物工艺百晓生、BiG生物医药创新社、动脉新医药、生物制品圈协办,苏州盛杰承办、药未来支持,围绕细胞治疗、基因治疗、mRNA技术、核酸药物研究等热门话题开展,集聚了200多位海内外院士、权威专家学者、头部企业代表等参与。

  

  在“细胞治疗的前沿进展”分论坛上,张宇博士就“再生医学与干细胞的应用前景”进行分享,他表示,干细胞在再生医学中的应用前景非常广阔,已在多种疾病的临床试验中取得了积极成果,随着技术的不断进步和监管政策的完善,有望早日实现临床转化,为多种疾病带来希望。近两年来我国iPS细胞新药研发进展迅速,多款新药已经进入临床试验阶段, iPS细胞的制备工艺以及生产后的质量评估等体系亟需规范,使得细胞满足临床使用数量及安全性要求、批次间具有一致性。

  

  在天津市重点科技项目支持下,中源协和通过多年研发积累搭建了先进的iPS细胞制备技术平台,生产科研级和GMP级别的iPS细胞,为iPS细胞新药开发提供高质量种子细胞,建立HLA纯合子iPS细胞文库,使少量细胞系能够提供给更广泛的人群,加快细胞新药开发的进程。

  作为行业领先企业,中源协和专注新药研发,并取得了突破性进展。全资子公司武汉光谷中源药业有限公司自主研发的干细胞新药VUM02注射液已有6个适应症临床试验获批,在国内干细胞药物申报企业中处于第一梯队。6月20日,VUM02注射液新适应症取得国家药品监督管理局药品审评中心签发的临床试验申请受理通知书,临床拟用适应症增加系统性硬化症的治疗。

  未来,中源协和将不断推动细胞药物研发及成果转化,引领行业创新发展,让前沿技术早日惠及更多民众健康!

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