中源协和：公司参控股子公司有两款药物七个适应症收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》

　　中源协和(600645)董秘您好！干细胞研究机构Biostar针对帕金森的干细胞疗法获得日本厚生劳动省批准，已经可以真正用于临床治疗帕金森。中国作为人口大国，未来人口老龄化趋势几成必然。请问咱们公司有没有针对神经退性疾病的干细胞布局及临床试验呢？谢谢。

　　截至目前，公司参控股子公司有两款药物七个适应症收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，第一款为公司全资子公司武汉光谷中源药业自主研发的VUM02注射液，适应症包括：治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染、失代偿期肝硬化、特发性肺纤维化、慢加急性（亚急性）肝衰竭、激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病和中、重度急性呼吸窘迫综合征，其中治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染获批II/III期临床试验；第二款是公司的参股子公司北京三有利公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”用于治疗慢性牙周炎，已进入Ⅱ期临床试验。公司会坚定不移的走在细胞治疗研发、转化的道路，努力实现细胞治疗产品落地，感谢您的关注。