中源协和：自主研发的VUM02注射液获六个适应症临床试验批准

　　10月23日消息，中源协和在互动平台表示，其全资子公司武汉光谷中源药业自主研发的VUM02注射液（人脐带源间充质干细胞注射液）已有六个适应症获批临床试验，分别为：治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染、失代偿期肝硬化、特发性肺纤维化、慢加急性（亚急性）肝衰竭、激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病和中、重度急性呼吸窘迫综合征。其中治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染获批II/III 期临床试验，治疗特发性肺纤维化获得FDA授予的孤儿药资格认定。