中源协和：子公司VUM02注射液新增适应症临床试验申请获受理

　　中源协和7月24日公告，全资子公司武汉光谷中源药业有限公司于当日取得国家药品监督管理局药品审评中心签发的关于VUM02注射液新增适应症临床试验申请《受理通知书》。

　　VUM02注射液（人脐带源间充质干细胞注射液）是公司自主研发的冷冻保存型干细胞制剂，是由健康新生儿脐带组织经体外分离、筛选、扩增、冻存后制备的人脐带源间充质干细胞（UC-MSC）悬液冷冻制剂，临床拟用于激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病（aGvHD）患者。截至公告日，公司对该项目的累计研发投入为457.66万元。