康缘药业：KYS202002A注射液治疗复发和难治性多发性骨髓瘤临床试验获美国FDA批准

　　康缘药业6月26日公告，公司近日收到美国食品药品监督管理局（FDA）下发的关于同意KYS202002A注射液治疗复发和难治性多发性骨髓瘤的临床试验的函。KYS202002A是由公司开发的一种全人源抗CD38单克隆抗体，公司拥有该新药独立完整自主的知识产权。截止目前，该新药公司累计研发直接投入约8034万元。