来源 :中国证券网2021-10-26
上证报中国证券网讯 10月26日晚间，天士力发布的2021年三季报显示，在现代中药与生物药两个板块的持续快速增长支持下，加之对生物医药领域投资获得良好收益，公司前三季度归母净利润同比大幅增长34.65%，达到14.8亿元。公司对于研发的长期投入也正结出硕果，多个研发项目在国际国内获批落地。
三季报显示，天士力前三季度医药工业收入达到48亿元，同比增长7.25%，现代中药与生物药板块实现快速增长。其中，现代中药增速达17.62%，生物药板块同比增长37.28%。
同时，天士力各项关键财务指标继续好转，经营质量持续提升。截至三季度末，公司应收账款13.5亿元，较2020年末下降28%，处于历史低位；资产负债率较2020年末下降7个百分点，为17.3%；经营性现金流达到20.8亿元，同比上升83.72%。
在医药工业稳健增长基础上，对天境生物等生物医药领域的成功投资贡献了不错的投资盈利，使公司前三季归母净利润大幅增长34.65%，达到14.8亿元。
第三季度，天士力公告其独家品种复方丹参滴丸获批糖尿病视网膜病变新适应症，增加功能主治“用于2型糖尿病引起的I期（轻度）II期（中度）非增值心糖尿病视网膜病变气滞血瘀症所致的视物昏花、面色昏暗、眼底点片状出血、舌质紫暗或有瘀点瘀斑、脉涩或细涩”。
公司重磅生物药普佑克的急性缺血性脑卒中（脑梗）适应症已经提交上市申请，一旦获批将为公司业绩持续成长注入新的能量。
天士力多年来保持对研发的高强度投入，应用尖端科技为研发赋能，整合现代中药、化学药、生物药协同发展优势，聚焦心脑血管、消化代谢、抗肿瘤三大治疗领域，以研发组合构建起公司的增长后劲。从2015年至2020年，天士力的研发投入合计达到41.7亿元，研发投入长期名列行业前茅。
过去几年，在中药领域，芍麻止痉颗粒2019年获得国家药监局上市批准，是当年获准上市的两个中药之一；在化药领域，化达拉非片、吉非替尼片、米诺膦酸片获批上市，其中米诺膦酸片为国内首仿。
第三季度，天士力也有多项研发项目在国际国内取得重要进展，除丹滴获批糖网新适应症外，逍遥片近期获得荷兰药品审评委员会药品注册批准，成为国内首例通过荷兰药品评审的复方中药品种，即将进入欧盟市场；两款化学药，苯扎贝特缓释片和注射用替莫唑胺获得药品注册证书，其中苯扎贝特缓释片为国内首仿。