来源 :中国证券网2024-10-29
10月29日晚间，津药药业发布2024年第三季度报告。公司第三季度实现营业收入约7.71亿元；归母净利润约0.45亿，同比增长57.62%。2024年前三季度，实现营业收入约25.72亿元；归母净利润约1.87亿元，同比增长23.03%。公司净利润同比增加主要系公司坚定推进高质量发展战略，通过强化内部管理，持续提升改进工艺质量，不断推进降本增效，努力提升营运效率与盈利能力，实现了净利润同比增长。
第三季度，公司及子公司研发取得瞩目成果。公司及子公司共有1个产品获得《化学原料药上市申请批准通知书》，3个产品通过仿制药质量和疗效一致性评价，1个产品获得《药品注册证书》，1个产品取得美国食品药品监督管理局签发的DMF FA Letter。
今年以来，更是有8种仿制药通过一致性评价，包括葡萄糖酸钙注射液、乳酸钠林格注射液、法莫替丁注射液等，4个化学药药品获得注册证书，2种原料药在国内获得上市申请批准通知书，1种原料药获得欧洲药典适用性认证证书，1种原料药获得美国FDA签发的DMF FA Letter。公司重视研发，大力推进研发工作，前三季度，研发投入达1.36亿元，同比增长8.73%。
值得一提的是，公司的研发实力还屡受权威机构肯定。津药药业成功入列《2024中国药品研发综合实力排行榜》《2024中国化药研发实力排行榜》百强榜单，展现了公司在创新驱动下的强大竞争力和发展潜力。
公司旗下产品品种齐全，涵盖地塞米松系列、泼尼松系列、甲泼尼龙系列、倍他米松系列等多个甾体激素类原料药品种、氨基酸原料药等共计70余种关键原料药，以及注射剂、软膏剂、乳膏剂、硬胶囊剂、丸剂、冻干粉针剂、吸入制剂、片剂等17个剂型药品。公司目前在国内生产甾体激素类原料药同行业中生产规模优势显著，部分品种的工艺技术和产品质量达到国际先进水平，甾体激素原料药有60%以上出口到亚洲、欧洲、美洲的70多个国家和地区。
此外，制剂产品中，多个重点品种在国内市场占有率位居前列，重酒石酸去甲肾上腺素注射液、盐酸肾上腺素注射液、呋塞米注射液作为重点急（抢）救药品，多年来在市场上销售良好。皮肤科用药主打品种尤卓尔是国内首仿，在临床和OTC渠道都有很好的应用，市场占有率占主导地位。
津药药业持续拓展欧美高端市场，国际化战略布局效果显著。据公开资料显示，公司在甾体激素类和氨基酸类原料药方面已经拥有十余个产品的CEP证书（欧洲药典适应性证书），其中缬氨酸为氨基酸原料药首次获得CEP证书，逐步打开了国际高端市场；已有23个原料药获得美国FDA签发的DMF FA Letter，为产品进入美国市场奠定了坚实基础。公司还积极接受国际权威机构的检查，子公司津药和平今年又通过美国食品药品监督管理局（FDA）的CGMP（现行药品生产质量管理规范）现场检查，并获得了现场检查报告（EIR），为公司继续开发美国制剂市场提供了坚实保障。
今年10月初，津药药业外销团队携原料药和制剂产品惊喜亮相意大利米兰CPHI展，与新老顾客展开深入会谈，积极提升品牌的国际影响力。