恒瑞医药：子公司注射用HRS8179获药物临床试验批准

恒瑞医药：子公司注射用HRS8179获药物临床试验批准。 恒瑞医药公告，其子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的注射用HRS8179《药物临床试验批准通知书》，将开展预防大脑半球大面积梗死后严重脑水肿的临床试验。该药物通过减少钠离子内流减轻脑水肿，累计研发投入约4,740万元。公司提示药物研发周期长且存在不确定性，提醒投资者注意风险。