国内医药“一哥”恒瑞医药（600276.SH）科技创新与国际化双轮驱动，经营成效显著。
3月30日晚，恒瑞医药披露的2024年年报显示，公司实现营业收入279.85亿元，同比增长约23%；归属母公司股东的净利润（以下简称“归母净利润”）约63亿元，同比增长逾47%。营收净利均创了历史新高。
对于2024年的经营形势，恒瑞医药称之为机遇与挑战并存。
2024年，恒瑞医药创新药收入约为139亿元，同比增长逾30%。
恒瑞医药积极投身研发。2024年，公司研发投入82.28亿元，占营业收入的2.940%。近10年，公司研发投入合计422.67亿元。
截至2024年末，恒瑞医药已在中国获批上市19款1类创新药。
恒瑞医药“借船出海”成绩斐然，已经成为业绩增长的第二引擎。2024年，公司收到MerckHealthcare1.6亿欧元对外许可首付款以及KaileraTherapeutics1.0亿美元对外许可首付款等许可合作对价。
第四季度净利增长107%
恒瑞医药取得了创新高的经营业绩。
根据年报，2024年，恒瑞医药实现营业收入279.85亿元，同比增长22.63%。
此前的2020年至2023年，公司营业收入分别为277.35亿元、259.06亿元、212.75亿元、228.20亿元，同比变动幅度为19.09%、-6.59%、-17.87%、7.26%。
数据显示，2024年的营业收入增速，是近五年来表现最好的。
2024年，公司实现的归母净利润为63.37亿元，同比在47.28%。2020年至2023年，公司实现的归母净利润分别为63.28亿元、45.30亿元、39.06亿元、43.02亿元，同比变动幅度为18.78%、-28.41%、-13.77%、10.14%。
与营业收入的变动趋势基本相同，2024年，公司的归母净利润同比增速也是近五年增长最快。
从单个季度看，2024年一二三四季度，恒瑞医药实现的营业收入分别为59.98亿元、76.03亿元、65.89亿元、77.95亿，同比增长9.20%、33.95%、12.72%、34.26%；对应的归母净利润分别为13.69亿元、20.63亿元、11.88亿元、17.17亿元，同比增长10.48%、92.94%、1.91%、107.20%。
第四季度，归母净利润同比翻了一倍。此前的2022年、2023年的同期，归母净利润同比均为增长。
针对2024年的经营形势，恒瑞医药在年报中定位为医药行业机遇与挑战交织。一方面，全球医药新技术、新疗法持续迭代，医药需求不断释放，国家政策全链条支持创新药发展，医药行业迎来高质量发展新机遇；但在另一方面，行业内卷式竞争仍有待破局，药品集采持续推进，创新药通过国谈进入医保后准入医院不畅，企业经营面临严峻考验。
那么，是什么拉动了恒瑞医药全年营收净利双增长？
恒瑞医药表示，创新成果持续获批，临床价值凸显，惠及更多患者，驱动收入增长。
2024年，公司创新药销售收入达138.92亿元（含税，不含对外许可收入）。公司称，虽然面临竞争加剧、产品降价及准入难等因素影响，但其创新药收入仍然实现了同比30.60%的增长。
2024年，公司2款1类创新药（富马酸泰吉利定、夫那奇珠单抗）获批上市。
此外，创新药出海取得成效，成为业绩增长的第二引擎。2024年，公司收到MerckHealthcare1.6亿欧元对外许可首付款以及KaileraTherapeutics1.0亿美元对外许可首付款等许可合作对价，并确认为收入，进一步推动经营业绩指标增长。
研发投入占营收29.4%
创新药、国际化，是推动恒瑞医药业绩增长的重要动力。公司在这两个方面持续发力。
2024年，恒瑞医药的研发投入为82.28亿元，同比增长约33.79%，占营业收入的29.40%，较上年同期的26.95%上升2.5个百分点。
长江商报记者发现，2015年以来，公司研发投入呈增长趋势，2015年至2024年，10年的研发投入合计达422.67亿元。
截至2024年底，恒瑞医药的研发人员数量为5598人，占员工总数的27.66%。
年报披露，截至2024年末，恒瑞医药已形成行业领先且高度差异化的创新产品矩阵，其中多款产品具有成为重磅药物的潜力。公司已在中国获批上市19款新分子实体药物（1类创新药）、4款其他创新药（2类新药），另有90多个自主创新产品正在临床开发，约400项临床试验在国内外开展。
恒瑞医药自有的临床开发团队覆盖约5000名临床研究者，正针对90多款在研创新药开展约400项临床试验。公司已在包括美国、欧洲、澳大利亚等在内的地区启动了多中心临床试验，以研究已展现出全球潜力的产品。
恒瑞医药积极推进创新药出海。公司不断加速全球化扩张，以充分发挥产品矩阵和技术平台的潜力。截至2024年末，公司已在美国、欧洲、澳大利亚、日本及韩国等国家和地区启动超过20项海外临床试验，产品在40多个国家实现商业化。
2024年，恒瑞医药产品获得美国FDA三项快速通道认证和三项ANDA。
自2018年以来，恒瑞医药与全球合作伙伴进行了13笔对外许可交易，涉及16个分子实体，潜在总交易额约为140亿美元，首付款总额约为6亿美元，另获得若干合作伙伴的股权。
科技创新与国际化双轮驱动顺利前行，恒瑞医药展现出较强的发展潜力。