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恒瑞医药(600276)内幕信息消息披露
 
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2024江苏民企百强发布,恒瑞医药挺进研发投入100家榜单前五!

http://www.chaguwang.cn  2024-11-15  恒瑞医药内幕信息

来源 :药融圈2024-11-15

  10月29日,江苏省工商联在扬州举行2024江苏民营企业百强发布活动,江苏省委常委、省委统战部部长胡广杰出席活动并讲话,省工商联主席刘聪发布江苏民营企业百强系列榜单,省委统战部副部长、省工商联党组书记刘军主持活动。

  此次评选中,恒瑞医药凭借强大的综合竞争力和卓越的研发创新实力,分别入选民营企业200强、民营企业制造业100强、民营企业研发投入100家榜单。其中在民营企业研发投入100家榜单中,恒瑞医药位居第五,位列医药制造业排名首位。

  

  胡广杰指出,江苏百强企业入围门槛持续攀升、企业规模稳步扩大、产业结构持续优化,总体呈现稳中有进、质效同升的良好发展态势,是全省民营经济高质量发展的生动缩影。他鼓励广大民营企业要坚定发展信心,坚持创新驱动,争创世界一流,加快发展新质生产力,抢占未来科技和产业发展制高点,努力打造具有国际竞争力的世界一流企业,担负起推进中国式现代化江苏新实践的重大责任。

  科技创新是发展新质生产力的核心要素,也是企业高质量发展的原动力。作为中国医药创新代表性企业,恒瑞医药创立50余年来,矢志科技创新,坚定向“新”而行。

  从研发投入来看,公司累计研发投入已超400亿元,特别是2021年、2022年、2023年,公司研发投入均超60亿元,占同期营业收入的比重均在20%以上。经过多年发展,公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心,全球研发团队达5000余人,并自主建立蛋白水解靶向嵌合物(PROTAC)、分子胶、抗体偶联药物(ADC)等一批国际领先的技术平台加速创新研发。

  从管线布局来看,除了深耕传统优势的肿瘤领域,公司还在代谢性疾病、自身免疫疾病、呼吸系统疾病、神经系统疾病、心血管疾病、感染疾病、血液疾病、疼痛管理、眼科等慢病领域进行广泛布局,不断塑造发展新动能、新优势。今年8月,公司自身免疫疾病领域首个创新药夫那奇珠单抗注射液获批上市,至此公司在国内获批上市1类创新药增至17款。同时公司在研管线储备充足,正有90多个自主创新产品在临床开发,300余项临床试验在国内外开展。

  从研发策略来看,公司以“新、快、特”为主要宗旨,坚持“差异化”的竞争和做有价值的创新,持续聚焦靶点前移,重点解决“未获满足的临床需求”。仅2024年上半年,公司共有13个自主研发的创新分子进入临床阶段,涉及肿瘤、自免、呼吸、代谢、心血管和影像等多个疾病治疗领域;目前公司ADC平台已有12个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床,其中三款产品进入Ⅲ期临床;SHR-A1811已有6项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单。

  从行业影响力来看,截至今年6月底,公司累计申请发明专利2527件,PCT专利691件,拥有国内有效授权发明专利585件,欧美日等国外授权专利705件。公司先后荣获中国发明专利金奖1项,中国发明专利银奖2项,中国发明专利优秀奖2项。公司先后承担57项国家重大专项课题,核心技术获得国家科技进步二等奖3项,其他科技进步奖10项。

  随着创新成果不断落地,公司业绩稳健增长。今年前三季度公司实现营业收入201.89亿元,同比增18.67%,归属于上市公司股东的净利润46.20亿元,同比增32.98%;今年上半年公司创新药收入(含税)66.12亿元,同比大增33%,对外许可收入达1.6亿欧元,创新收入成为推动业绩增长的主要引擎。

  在强大的研发创新实力加持下,公司坚持自主研发与开放合作并重,稳步推进国际化战略。今年5月,公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可海外,首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元,公司还取得合作伙伴19.9%的股权。至今,公司已实现11项创新药海外授权合作。公司还正在开展近20项创新药国际临床试验,其中“双艾”组合美国重新申报上市已获受理;SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等4款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定;卡瑞利珠单抗、海曲泊帕等3款创新药获美国FDA孤儿药资格认定。

  作为在江苏本土成长起来的创新型国际化制药企业,恒瑞医药将继续坚持创新驱动,加快发展新质生产力,秉持“以患者为中心”的理念,力争研制出更多新药好药并努力走向世界,为推进中国式现代化江苏新实践增添新动能。

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