来源 :中证网2024-10-26
10月24日晚间，恒瑞医药公布2024年三季度业绩报告，前三季度恒瑞医药实现营业收入201.89亿元，同比增长18.67%；归属于上市公司股东的净利润46.20亿元，同比增长32.98%。
研发方面，2024年前三季度研发费用达45.49亿元，同比增长22.10%。恒瑞医药表示，公司持续深入践行科技创新和国际化发展战略，大幅度加码创新研发。
创新成果方面，恒瑞医药称，报告期内公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者，该产品是恒瑞医药在自身免疫疾病领域上市的首个创新药，至此，恒瑞医药已在国内获批上市17款1类创新药、4款2类新药。今年以来公司共有7项创新药上市许可申请获得国家药监局受理，共取得6项突破性疗法认定。其中，第三季度公司共有3项创新药上市许可申请获得国家药监局受理。此外，另有2项创新药上市许可申请于今年10月获得受理。
在研管线方面，恒瑞医药表示，目前在研管线储备充足，有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展。报告期内公司共有22个药物获得临床试验批件。
出海成为市场关注焦点。恒瑞医药表示，公司稳步推进国际化战略，今年下半年以来公司布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）获准在美国上市，前者是该品种全球范围内获批上市的首仿药，有较高的技术壁垒，后者为美国FDA批准上市的该品种首仿药。此外，在报告期内，公司盐酸右美托咪定注射液、原料药盐酸右美托咪定均获得日本药品医疗器械局（PMDA）颁发的GMP认证证书。
恒瑞医药称，公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上加强国际合作。公司稳步推进创新药海外临床，并在近期重新向美国FDA提交了卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）联合甲磺酸阿帕替尼（艾坦）（“双艾”组合）用于不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请（BLA），并得到正式受理；目前公司共有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102四款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定。
恒瑞医药介绍，通过与美国、韩国、印度公司合作，恒瑞医药已将11款具有自主知识产权的创新药对外授权，造福更多全球患者。今年5月，公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药产品组合许可给一家美国公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，并取得该公司19.9%的股权。