来源 :上海证券报2024-10-25
10月24日晚，恒瑞医药公布2024年三季报。今年前三季度，恒瑞医药实现营业收入201.89亿元，同比增长18.67%；实现归母净利润46.20亿元，同比增长32.98%。三季报显示，业绩增长主要由于报告期内公司将收到的MerckHealthcare 1.6亿欧元对外许可首付款确认为收入，利润增加较多。
今年以来，恒瑞医药坚持科技创新和国际化发展战略，大幅度加码创新研发。前三季度，公司研发费用达45.49亿元，同比增长22%。
研发投入促使公司创新药成果迭出。公司自主研发的1类新药夫那奇珠单抗注射液上市，用于治疗适合接受系统治疗或光疗的中重度斑块状银屑病成人患者，该产品是恒瑞医药在自身免疫疾病领域上市的首个创新药。截至目前，公司已在国内获批上市17款1类创新药、4款2类新药。
上市申报方面，今年以来，恒瑞医药共有7项创新药上市许可申请获得国家药监局受理，共取得6项突破性疗法认定，其中第三季度分别为3项和1项。
第三季度，恒瑞医药共有3项创新药上市许可申请获得国家药监局受理。在研管线方面，恒瑞医药有90多个自主创新产品正在临床开发，300余项临床试验在国内外开展。报告期内，公司共有22个药物获得临床试验批件。
恒瑞医药坚持自主研发与开放合作并重，稳步推进国际化战略。下半年以来，公司布比卡因脂质体注射液、注射用紫杉醇（白蛋白结合型）获准在美国上市，前者是该品种全球范围内获批上市的首仿药，后者为美国FDA批准上市的该品种首仿药。
此外，通过与美国、韩国、印度公司合作，恒瑞医药已将11款具有自主知识产权的创新药对外授权。今年5月，公司将具有自主知识产权的GLP-1类创新药产品组合许可给一家美国公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元，并取得该公司19.9%的股权。