来源 :中国证券网2024-09-20
9月19日，记者从恒瑞医药获悉，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司1类新药瑞拉芙普-α注射液（SHR-1701）的药品上市许可申请，于近日获国家药监局受理，适应症为联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。目前，国内外尚无同类产品获批上市。据恒瑞医药介绍，当前，瑞拉芙普-α注射液在胃或胃食管结合部腺癌、直肠癌、非小细胞肺癌等治疗领域有多项临床研究正在进行，以评估其在各类实体肿瘤中的抗肿瘤作用。