广东恒瑞医药有限公司SHR-1654 注射液获得药物临床试验批准通知书

　　

　　恒瑞医药（600276）于5月23日发布公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发关于SHR-1654 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

　　SHR-1654 注射液是公司自主研发产品，临床皮下注射给药，拟用于治疗类风湿关节炎。经查询，目前国内外尚无同靶点药物获批上市，截至目前，SHR-1654注射液相关项目累计已投入研发费用约为 3,556 万元。