来源 :智通财经2023-03-23
恒瑞医药(600276.SH)公告，公司子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5965的《药物临床试验批准通知书》，同意在补体参与介导的溶血性贫血相关适应症(包括阵发性睡眠性血红蛋白尿、非典型溶血性尿毒症综合征、冷凝集素病等)中开展临床试验。HRS-5965片可通过抑制补体系统的过度激活，抑制补体系统介导的溶血。