来源 :界面新闻2022-11-16
恒瑞医药11月16日公告，近日，公司子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-1358片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-1358片可抑制肿瘤细胞的增殖，与传统的小分子药物相比，可克服靶蛋白突变耐药以及对靶蛋白具有更高的选择性。国内外尚无同类药物上市，亦无相关销售数据。截至目前，HRS-1358片相关项目累计已投入研发费用约2973万元。
公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。SHR-7367注射液为我公司自主研发人源化抗体，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合，并激活免疫共刺激分子，从而激活肿瘤微环境中的多种免疫细胞发挥抗肿瘤作用。经查询,目前国内外暂无同产品上市，亦无相关销售数据。截至目前，SHR-7367相关项目累计已投入研发费用约3080万元。
子公司山东盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-1780片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-1780是一种临床拟用于治疗慢性肾脏疾病（Chronickidneydisease，CKD）的口服小分子药物。目前治疗CKD的主要药物包括血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂等。经查询,2021年血管紧张素转换酶抑制剂全球销售额为15.9亿美元，血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂超过40亿美元。截至目前，HRS-1780片相关项目累计已投入研发费用约1,417万元。