来源 :金融界2022-07-11
7月11日，恒瑞医药发布公告称于近日收到国家药品监督管理局核准签发关于SHR-1701注射液、HRS-1167片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
SHR-1701可以促进效应性T细胞的活化，同时还可有效改善肿瘤微环境中的免疫调节作用，最终有效促进免疫系统对于肿瘤细胞的杀伤。目前已在中国开展多项实体瘤临床试验，并在澳洲开展I期临床试验。HRS-1167片可抑制肿瘤细胞增殖，发挥抗肿瘤作用。
目前两种药物国内外均无同类产品获批上市，亦无相关销售数据。截至今日，恒瑞医药已在SHR-1701注射液、HRS-1167片相关项目分别累计投入研发费用约3.15亿元、1879万元。
回顾恒瑞医药今年进入临床阶段的药物及治疗方案可以发现，恒瑞医药今年以来已有29项，平均每月有近4项药物或治疗方案于国内获批进入临床（包括SHR-1701注射液、HRS-1167片）。
恒瑞医药2022年进入临床阶段的药物/治疗方案
其中既包括创新药也包括仿制药，覆盖多个靶点，适应症涵盖肿瘤、糖尿病、关节炎等多种疾病，其研发效率之高，研究范围之广位居行业尖端。
不断推出新的药物满足患者临床需求既是生物医药企业的责任与义务，也是其安身立命的根本，更是研发价值的最终体现，希望未来能有更多企业坚持创新研发，为患者谋健康，为行业谋发展。