来源 :格隆汇2022-03-01
恒瑞医药(600276.SH)公布，近日，公司子公司广东恒瑞医药有限公司、成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于HRS-2261片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2021年12月13日受理的HRS-2261片符合药品注册的有关要求，同意本品开展慢性咳嗽的临床试验。
HRS-2261片拟用于治疗慢性咳嗽。经查询，目前国内尚无同类产品获批上市，亦无相关销售数据。截至目前，HRS-2261相关研发项目累计已投入研发费用约519万元。