来源 :证券时报网2023-07-19
浙江医药近年来海外业务顺利开拓，公司日前发布公告，控股子公司昌海制药于2023年05月22日-26日接受了来自FDA的现场检查，目前FDA确认本次检查已结束。该通知说明昌海制药的质量管理体系符合美国FDA的标准，顺利通过了本次美国FDA的批准前检查和日常监督检查。
原料药国际竞争力提升
通过本次FDA现场检查的为昌海制药盐酸米诺环素原料药生产线和达托霉素原料药生产线。盐酸米诺环素最大设计产能为20吨/年，累计研发投入约人民币3550万元，根据IMS数据分析，近5年盐酸米诺环素原料药美国市场容量是全球最大，年度消耗量基本维持在20吨左右。达托霉素最大设计产能为2吨/年，累计研发投入约人民币3200万元。
公司表示，本次昌海制药顺利通过美国FDA检查，提升了公司原料药的国际竞争力，为其他产品推向国际市场奠定了坚实的基础，为今后进一步加强国际合作创造了更为有利的先决条件。
公司连续18年现金分红
上市以来，浙江医药持续回馈投资者，已连续18年现金分红，同行业中仅有3家，且近5年现金分红总额均在1亿元以上。统计显示，上市23年来，浙江医药已累计现金分红38.81亿元，相当于公司目前总市值的三分之一左右。
近日，浙江医药发布2022年年度权益分派实施公告，本次利润分配每股派发现金红利0.17元（含税），共计派发现金红利1.64亿元。公司2022年报现金分红在全部原料药上市公司中总额排名第5，股息率达到1.53%。公司表示，在注重回报投资者的前提下，该利润分配预案有利于公司的持续稳定健康发展。
积极进行药物研发，机构判断业绩有望迎来拐点
公司注重创新引领生产力发展，积极进行药物研发。财报显示，2022年公司研发支出合计达到8.09亿元，在同行业上市公司中排名第二。截至2022年末，公司累计申请发明专利686项；授权有效发明专利296项，其中授权有效国际专利100项。
今年以来，公司部分药物研发取得良好进展。根据公司公告，上半年公司研发的苹果酸奈诺沙星胶囊增加适应症、注射用NCB003已获得药物临床试验申请受理通知书，分别作用于单纯性尿路感染、标准治疗失败的晚期恶性实体瘤。另外，公司注射用盐酸万古霉素已获得美国FDA新药申请，黄体酮软胶囊通过仿制药一致性评价。
主营业务方面，2022年部分维生素国内外同行业生产企业扩产，下游饲料、养殖行业成本增加以及需求下降等多因素影响，部分维生素出现价格回落。机构认为，维生素产品是一个长周期波动的市场，公司主营产品维A的价格目前处于近年来的历史低点，处于周期波动的底部。