来源 :手机凤凰网2022-01-17
1月14日晚间，西藏药业发布2021年业绩预告。报告期内，预计归属上市公司股东净利润2.07亿元，同比减少约50%。公告显示，归属于上市公司股东的净利润预减主要由于2021年度计提依姆多无形资产减值损失4.6亿元所致。
受国外经济形势和新冠疫情等不利因素影响，原境外原料药供应商生产线关闭，导致原材料供应受限；同时，国家《药品上市后变更管理办法》关于上市许可持有人和生产场地变更政策的进一步落地导致依姆多生产转换进度延后；依姆多在2021年全国药品集采中未中标。公司出于审慎考虑，在2021年度进行减值。
当前，西藏药业已寻找新的原料药供应商和药品生产厂，并按照相关规定开展生物等效性研究相关工作；报国家药品监督管理局药品审评中心申请技术审评通过后，着手进行商业化生产，满足国内销售的需求。
对于2021年度无形资产减值影响公司净利润表现，从公司未来长远发展和战略布局角度看并不悲观。据悉，收购海外依姆多产品时确定无形资产摊销年限20年，每年度进行固定计提。此次大比例计提依姆多，后期每年摊销金额逐步降低，也为未来公司利润释放、轻装上阵奠定良好基础。反观核心产品新活素，销售收入较去年同期增长约75.7%，报告期内核心产品销售收入依然实现稳健增长，风险管控效益显著。
纵观2021年度，西藏药业新活素销量仍处于强劲增长态势且成功“续约”医保药品目录，近五年销量年均复合增长率达63.27%。销量倍增的同时，公司也在前瞻性布局明星产品生产线建设。早前，新活素生产车间B线已通过四川省药品监督管理局的药品GMP现场检查，年产能达480万支；并且公司已计划在现有车间基础上再度增加原液生产车间D、E线以及冻干车间B线，投产后年产能将提升至1500万支，较此前扩大三倍。
据公告显示，公司新增的冻干生产线及原液生产线计划于2023年下半年、2024年中旬陆续取得生产许可，产能扩建后将进一步满足日益提升的下游需求。面对日益增长的产品需求，新活素产能扩建将进一步保证公司核心产品持续放量，增强现有产品的生产能力，提高公司在心脑血管领域的核心竞争力，为可持续发展提供动能。
对此前市场关注的mRNA疫苗合作，西藏药业在2021年度及时进行风险评估并调整应对策略，将项目投资变更为股权投资；报告期内实现投资收益1.34亿元。若斯微生物后续独立IPO实现上市，西藏药业也将分享其上市后股权投资收益，日后还将有机会在疫苗产品方面继续合作。来源：腾讯网