来源 :证券日报2021-10-29
10月28日晚间，江苏吴中披露三季度报告，报告期内公司实现营业收入14.68亿元，实现归属于上市公司股东净利润4938.87万元，同比增长207.45%。
目前，公司确立了以“医药+医美”为公司核心业务的发展战略和产业布局。在主业医药方面，目前主要产品涵盖“抗病毒/抗感染、免疫调节、抗肿瘤、消化系统、心血管类”等领域。前三季度，公司医药业务累计实现主营业务收入9.94亿元（其中医药工业4.69亿元，医药商业5.25亿元），较上年同期增加3755.73万元，增加3.93%。
据了解，公司旗下江苏吴中医药集团有限公司目前已建成涵盖基因药物、化学药物与现代中药，集研产销为一体的完整医药产业链，形成以“抗感染抗病毒、免疫调节、抗肿瘤、消化系统”等为核心的产品群。
值得一提的是，公司多个仿制药通过一致性评价，后续或将迎来更稳定宽裕的收入。今年9月，公司产品“注射用奥美拉唑钠”的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。数据显示，“注射用奥美拉唑钠”2020年国内样本医院销售额约为7.77亿元（PDB数据库）。
公告显示，奥美拉唑钠为质子泵抑制剂，主要用于：①消化性溃疡出血、吻合口溃疡出血；②应激状态时并发的急性胃黏膜损害、非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤；③预防重症疾病（如脑出血、严重创伤等）应激状态及胃手术后引起的上消化道出血等；④作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。
据业内人士介绍，制药一致性评价是指对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价，即仿制药需在质量与药效上达到与原研药一致的水平。通过仿制药一致性评价，意味着公司药品有望在临床中获得更多支持。