国家药监局查处不符合规定药品， 复星 医药（600196.SH、02196.HK）子公司的两批次产品上“黑榜”。
12月4日，国家药监局官方网站发布关于35批次不符合规定药品的通告显示，标示为 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 （以下简称“ 万邦医药 ”）的两批次辅酶Q10注射液不符合规定，不符合规定项目涉及性状、不溶性微粒、可见异物。
据了解，辅酶Q10注射液可作为充血性心力衰竭、冠心病、高血压等的辅助治疗药物。
万邦医药 现名 复星 万邦（江苏）医药集团有限公司，系 复星 医药之控股子公司。截至目前， 复星 医药尚未对不合格的辅酶Q10注射液发布公告或声明。
业绩方面，2025年前三季度， 复星 医药实现营业收入293.93亿元，同比下降4.91%；归母净利润25.23亿元，同比增长25.50%；扣非净利润15.73亿元，同比下降14.32%。
长江商报记者注意到，2025年8月， 复星 医药发布的2025年A股股票期权激励计划（草案）中，并未将下滑的整体营业收入、扣非净利润纳入考核指标。
而考核对象中， 复星 医药执行董事、董事长陈玉卿等19名高管均在列。
两批次辅酶Q10注射液不合格
复星 医药旗下辅助治疗心力衰竭、冠心病等的药物，在检验中出现不合格产品。
12月4日，国家药监局官方网站发布关于35批次不符合规定药品的通告显示，经广东省药品检验所等9家药品检验机构检验，共29家企业生产的35批次药品不符合规定。
其中，经检验，标示为 万邦医药 、 湖北美林药业有限公司 、 马鞍山丰原制药有限公司 生产的共4批次辅酶Q10注射液不符合规定，不符合规定项目涉及性状、不溶性微粒、可见异物。
国家药监局解释称，性状项下常记载外观、臭、味、溶解度以及物理常数等，在一定程度上反映药品的质量特性；不溶性微粒系指在生产或使用过程中非故意引入的、不溶于水或有机溶剂的颗粒物；可见异物系指存在于注射剂、眼用液体制剂中，在规定的目视条件下能够观察到的不溶性物质，其粒径或长度通常大于50微米。
通告附件显示， 万邦医药 生产的批号52401106和52404105辅酶Q10注射液不符合规定，规格为2ml:5mg。
据了解，辅酶Q10注射液可作为充血性心力衰竭、冠心病、高血压、心律失常，原发性、继发性醛固酮增多症、颈部外伤后遗症、脑血管障碍、失血性休克及肝炎等的辅助治疗药物。
国家药监局表示，对不符合规定药品，药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施，对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。国家药监局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》，组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查，并按规定公开查处结果。
复星 医药2025年半年报显示， 万邦医药 现名 复星 万邦（江苏）医药集团有限公司，系其控股子公司。
万邦医药 前身为1981年成立的徐州生物化学制药厂，1998年12月完成改制，2017年完成并购升级为 复星 医药成员企业。
目前， 万邦医药 注册资本为4.8亿元。截至2025年上半年底，其总资产达76.13亿元，净资产47.41亿元。
2024年和2025年上半年， 万邦医药 营业收入分别为79.92亿元和37.36亿元，净利润分别为7.92亿元和3.81亿元。同期， 万邦医药 营业收入占 复星 医药营业收入比重分别为19.46%和19.15%，为 复星 医药核心控股子公司。
营收持续下滑
此前， 复星 医药也出现过旗下子公司产品不合格的情况，并启动了问题批次产品的召回程序。而截至目前， 复星 医药尚未对不合格的辅酶Q10注射液发布公告或声明。
近年来， 复星 医药营收规模持续下滑。
2022年， 复星 医药实现营业收入439.52亿元，同比增长12.66%；归母净利润37.31亿元，同比下降21.10%；扣非净利润38.73亿元，同比增长18.17%。其中，公司营业收入和扣非净利润创下历史最佳。
2023年和2024年， 复星 医药营业收入分别为414.00亿元和410.67亿元，同比分别下滑5.81%和0.80%；归母净利润分别为23.86亿元和27.70亿元，同比变动-36.04%和16.08%；扣非净利润分别为20.11亿元和23.14亿元，同比变动-48.08%和15.10%。
进入2025年， 复星 医药营收规模继续下滑，公司前三季度实现营业收入293.93亿元，同比下降4.91%；归母净利润25.23亿元，同比增长25.50%；扣非净利润15.73亿元，同比下降14.32%。
对此， 复星 医药表示，前三季度营业收入同比减少，主要受药品集中带量采购续标及部分地方药品集中带量采购开展的影响，但同期创新药品收入稳健增长；归母净利润同比增加，主要系出售和睦家剩余权益以及其他非核心资产的收益贡献；扣非净利润同比下降，主要影响因素包括营业收入同比减少，以及2024年第四季度由合营企业转为全资子公司的 复星 凯瑞尚处于投入期，对其持股比例的增加导致归属于上市公司股东亏损相应增加。
值得注意的是，2025年8月， 复星 医药发布了2025年A股股票期权激励计划（草案），考核对象包括公司执行董事、董事长陈玉卿，执行董事、联席董事长关晓晖，执行董事、副董事长文德镛等19名高管。
业绩考核方面， 复星 医药并未将整体营业收入、扣非净利润纳入考核指标，具体为2025年至2027年归母净利润（权重60%）目标值分别是33.2亿元、39.6亿元和47.7亿元；创新药品收入（权重40%）目标值分别是93.6亿元、112.3亿元和134.8亿元。
单看归母净利润， 复星 医药前三季度已完成目标约76%。
此外，截至2025年三季度末， 复星 医药货币资金达114.78亿元，交易性金融资产达20.28亿元；短期借款达164.47亿元，长期借款达94.31亿元，公司账面现金短缺。
长江商报记者不完全统计发现，2021年至2025年， 复星 医药5年间通过系统性资产剥离回笼资金超过130亿元。